APP下载
首页
>
财会金融
>
新版药理学理论题库
搜索
新版药理学理论题库
题目内容
(
单选题
)
4、受体阻断药与受体 ( )

A、 具亲和力,无内在活性

B、 具亲和力,有内在活性

C、 无亲和力,无内在活性

D、 无亲和力,有内在活性

E、 以上都不对

答案:A

新版药理学理论题库
2、药效学研究 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-56c7-c091-003987170300.html
点击查看题目
39、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a57b-c091-003987170300.html
点击查看题目
20、属于后遗效应的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7eaa-c091-003987170300.html
点击查看题目
32、药物的作用强度,主要取决于: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
点击查看题目
29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-912d-c091-003987170300.html
点击查看题目
18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7a54-c091-003987170300.html
点击查看题目
44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b01c-c091-003987170300.html
点击查看题目
23、可用于表示药物安全性的参数:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-8443-c091-003987170300.html
点击查看题目
11、利用药物协同作用的目的是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6ab9-c091-003987170300.html
点击查看题目
6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6058-c091-003987170300.html
点击查看题目
首页
>
财会金融
>
新版药理学理论题库
题目内容
(
单选题
)
手机预览
新版药理学理论题库

4、受体阻断药与受体 ( )

A、 具亲和力,无内在活性

B、 具亲和力,有内在活性

C、 无亲和力,无内在活性

D、 无亲和力,有内在活性

E、 以上都不对

答案:A

分享
新版药理学理论题库
相关题目
2、药效学研究 ( )

A. 药物对机体的作用和作用机制

B. 药物的体内过程及规律

C. 给药途径对药物作用的影响

D. 药物的化学结构与作用的关系

E. 机体对药物作用的影响

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-56c7-c091-003987170300.html
点击查看答案
39、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间: ( )

A. 血浆稳态浓度

B. 有效血浓度

C. 血浆浓度

D. 血浆蛋白结合率

E. 阈浓度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-a57b-c091-003987170300.html
点击查看答案
20、属于后遗效应的是:( )

A. 青霉素过敏性休克

B. 地高辛引起的心律性失常

C. 呋塞米所致的心律失常

D. 保泰松所致的肝肾损害

E. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7eaa-c091-003987170300.html
点击查看答案
32、药物的作用强度,主要取决于: ( )

A. 药物在血液中的浓度

B. 在靶器官的浓度大小

C. 药物排泄的速率大小

D. 药物与血浆蛋白结合率之高低

E. 以上都对

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-973d-c091-003987170300.html
点击查看答案
29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )

A. 胃粘膜

B. 小肠

C. 横结肠

D. 乙状结肠

E. 十二指肠

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-912d-c091-003987170300.html
点击查看答案
18、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:( )

A. 药物是否具有亲和力

B. 药物是否具有内在活性

C. 药物的酸碱度

D. 药物的脂溶性

E. 药物的极性大小

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-7a54-c091-003987170300.html
点击查看答案
44、关于肝药酶的描述,错误的是:( )

A. 属P-450酶系统

B. 其活性有限

C. 易发生竞争性抑制

D. 个体差异大

E. 只代谢20余种药物

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b01c-c091-003987170300.html
点击查看答案
23、可用于表示药物安全性的参数:( )

A. 阈剂量

B. 效能

C. 效价强度

D. 治疗指数

E. LD50

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-8443-c091-003987170300.html
点击查看答案
11、利用药物协同作用的目的是: ( )

A. 增加药物在肝脏的代谢

B. 增加药物在受体水平的拮抗

C. 增加药物的吸收

D. 增加药物的排泄

E. 增加药物的疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6ab9-c091-003987170300.html
点击查看答案
6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( )

A. 要消耗能量

B. 可受其他化学品的干扰

C. 有化学结构特异性

D. 比被动转运较快达到平衡

E. 转运速度有饱和限制

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6058-c091-003987170300.html
点击查看答案
试题通小程序
试题通app下载