A、 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B、 药物与机体组织器官之间的最初效应
C、 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D、 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E、 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
答案:D
A、 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B、 药物与机体组织器官之间的最初效应
C、 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少
D、 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E、 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
答案:D
A. 2h
B. 3h
C. 4h
D. 5h
E. 0.5h
A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B. 受体都是细胞膜上的蛋白质
C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
A. 4h
B. 2h
C. 6h
D. 3h
E. 9h
A. 药物的初始作用
B. 药物作用的结果
C. 药物的特异性
D. 药物的选择性
E. 药物的临床疗效
A. 一次量
B. 一日量
C. 疗程总量
D. 单位时间内注入量
E. 以上都不对
A. 药物穿透生物膜的能力
B. 药物对受体的亲合能力
C. 药物水溶性大小
D. 受体激动时的反应强度
E. 药物脂溶性大小
A. 防治作用和不良反应
B. 副作用和毒性反应
C. 兴奋作用和抑制作用
D. 局部作用和吸收作用
E. 选择作用和普遍细胞作用
A. 胃粘膜
B. 小肠
C. 横结肠
D. 乙状结肠
E. 十二指肠
A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多
B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多
C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少
D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少
E. 无变化
A. 功能升高或兴奋
B. 功能降低或抑制
C. 兴奋和/或抑制
D. 产生新的功能
E. A和D