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新版药理学理论题库
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单选题
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3、药物的首过消除是指 ( )

A、 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B、 药物与机体组织器官之间的最初效应

C、 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D、 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

E、 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

答案:D

新版药理学理论题库
31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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27、下列关于受体的叙述,正确的是:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-8ca3-c091-003987170300.html
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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-b215-c091-003987170300.html
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25、药理效应是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-890d-c091-003987170300.html
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16、药物的极量是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-762d-c091-003987170300.html
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21、药物的内在活性(效应力)是指:( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-805f-c091-003987170300.html
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1、药物的两重性指 ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-44dd-c091-003987170300.html
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29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-912d-c091-003987170300.html
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34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9ba4-c091-003987170300.html
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12、药物作用的基本表现是是机体器官组织: ( )
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-6cee-c091-003987170300.html
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题目内容
(
单选题
)
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3、药物的首过消除是指 ( )

A、 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少

B、 药物与机体组织器官之间的最初效应

C、 肌注给药后,药物经肝脏代谢而使药量减少

D、 口服给药后,有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少

E、 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少

答案:D

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31、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了: ( )

A. 2h

B. 3h

C. 4h

D. 5h

E. 0.5h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9503-c091-003987170300.html
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27、下列关于受体的叙述,正确的是:( )

A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

B. 受体都是细胞膜上的蛋白质

C. 受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的

D. 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的

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45、已知某药按一级动力学消除,上午9时测得血药浓度为100μg/ml,晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml,则此药的t1/2为: ( )

A. 4h

B. 2h

C. 6h

D. 3h

E. 9h

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25、药理效应是: ( )

A. 药物的初始作用

B. 药物作用的结果

C. 药物的特异性

D. 药物的选择性

E. 药物的临床疗效

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-890d-c091-003987170300.html
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16、药物的极量是指:( )

A. 一次量

B. 一日量

C. 疗程总量

D. 单位时间内注入量

E. 以上都不对

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21、药物的内在活性(效应力)是指:( )

A. 药物穿透生物膜的能力

B. 药物对受体的亲合能力

C. 药物水溶性大小

D. 受体激动时的反应强度

E. 药物脂溶性大小

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1、药物的两重性指 ( )

A. 防治作用和不良反应

B. 副作用和毒性反应

C. 兴奋作用和抑制作用

D. 局部作用和吸收作用

E. 选择作用和普遍细胞作用

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29、弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是: ( )

A. 胃粘膜

B. 小肠

C. 横结肠

D. 乙状结肠

E. 十二指肠

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34、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物: ( )

A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多

B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多,自胃吸收减少

E. 无变化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0002018d-5bc3-9ba4-c091-003987170300.html
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12、药物作用的基本表现是是机体器官组织: ( )

A. 功能升高或兴奋

B. 功能降低或抑制

C. 兴奋和/或抑制

D. 产生新的功能

E. A和D

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