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(微生物)T2质量四:检验分析+检验质量控制
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(微生物)T2质量四:检验分析+检验质量控制
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同一罐料液跨夜生产也需要进行霉酵检测。

答案:B

(微生物)T2质量四:检验分析+检验质量控制
乳饮料包括()。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015ba1-721f-1307-c0a6-5ac6b1259100.html
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不确定度的B类评定:用对观测列进行统计分析的方法。
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生乳冰点检测时,如连续测定乳样,冰点仪应至少( )进行一次质控校准。
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参比样为定义或阐释一个特性或给定特性的某一特定强度水平而严格筛选出的刺激或物质,所有其他样品都与之比较,某些情况下参比样可以不是测试产品。
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在原子吸收分析中,影响谱线变宽最主要的因素是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015bca-290f-a7f0-c0a6-5ac6b1259100.html
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霉菌和沙门氏菌质控样的创建数量分别为()?
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正确度的评价方式有()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015bec-af15-3533-c0a6-5ac6b1259100.html
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精密度实验应在方法测定低限、常见限量指标、选一合适点三个水平进行。重复测定次数至少为()次。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015ba1-721e-0156-c0a6-5ac6b1259100.html
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按照GB4789.35-2023要求,进行乳酸菌检验过程中表述正确的是()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015b54-2cd6-7e04-c0a6-5ac6b1259100.html
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样品标识系统中应包括样品检测过程中涉及的增菌液和培养皿等的标识规定,确保标识安全可见并可追溯。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015c3e-a63d-0875-c0a6-5ac6b1259100.html
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(微生物)T2质量四:检验分析+检验质量控制

同一罐料液跨夜生产也需要进行霉酵检测。

答案:B

(微生物)T2质量四:检验分析+检验质量控制
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乳饮料包括()。

A. 中性乳饮料

B. 活菌型乳酸菌饮料

C. 杀菌型乳酸菌饮料

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不确定度的B类评定:用对观测列进行统计分析的方法。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015c3e-a63b-06a6-c0a6-5ac6b1259100.html
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生乳冰点检测时,如连续测定乳样,冰点仪应至少( )进行一次质控校准。

A. 每半小时

B. 每1小时

C. 每2小时

D. 每3小时

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015bec-af1a-cd26-c0a6-5ac6b1259100.html
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参比样为定义或阐释一个特性或给定特性的某一特定强度水平而严格筛选出的刺激或物质,所有其他样品都与之比较,某些情况下参比样可以不是测试产品。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015c3e-a639-b247-c0a6-5ac6b1259100.html
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在原子吸收分析中,影响谱线变宽最主要的因素是()

A. 热变宽

B. 压力变宽

C. 场致变宽

D. 自吸收变宽

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霉菌和沙门氏菌质控样的创建数量分别为()?

A. 1,2

B. 2,2

C. 2,1

D. 1,1

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015a80-01d7-69af-c0a6-5ac6b1259100.html
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正确度的评价方式有()

A. 检测有证标准物质(CRMs)

B. 做回收率

C. 参加外部能力验证

D. 计算标准偏差

E. 参加实验室间比对

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精密度实验应在方法测定低限、常见限量指标、选一合适点三个水平进行。重复测定次数至少为()次。

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015ba1-721e-0156-c0a6-5ac6b1259100.html
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按照GB4789.35-2023要求,进行乳酸菌检验过程中表述正确的是()

A. 双岐杆菌厌氧培养,采用培养基为改良MRS

B. 乳杆菌培养采用厌氧培养,使用MRS进行培养

C. 嗜热链球菌采用需氧培养,培养时间为72±2h

D. 嗜热链球菌采用需氧培养,培养时间为48h-72h

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015b54-2cd6-7e04-c0a6-5ac6b1259100.html
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样品标识系统中应包括样品检测过程中涉及的增菌液和培养皿等的标识规定,确保标识安全可见并可追溯。()
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/00015c3e-a63d-0875-c0a6-5ac6b1259100.html
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