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27.前列腺癌致死的主要原因是发生转移。为了发现前列腺癌淋巴结转移的早期诊断标记物,采用蛋白质组学2DE-DIGE技术比较了10例前列腺增生组织、10例原位前列腺癌组织、8例前列腺淋巴结转移组织之间蛋白质表达的差异。结果共2018个蛋白质点被配对,其中80个蛋白质点在原位前列腺组织与淋巴结转移前列腺癌组织中表现出明显的差异,经过MALDI-TOF/TOFMS分析,鉴定了58种差异蛋白质,其中在淋巴结转移前列腺癌中,表达上调的有35个,表达下调的有23个。接下来,应该( )
26.年龄相关性黄斑变性(agc-related macular degeneration,AMD)是老年失明的常见原因。从116204 个 SNP 中筛选与AMD相关的位点,并发现了一个高度相关的SNP 位点,其等位基因在 AMD病人中出现的频率显著高于正常对照组。随后发现,该 SNP位于CFH基因(complement factor H,编码补体因子H)中,该基因功能可调控对炎症反应起控制作用的补体级联反应。2005年末,报道了CFH 和 AMD 相关,发现了CFH的一个高危突变和其他几个似乎具有保护作用的突变。从上述叙述中,支持下述推断的是( )
25.CAGE 和 SAGE都是从逆转录(RT)开始,但有两处明显的不同:①CAGE 的RT反应中包含海藻糖;② CAGE分析时使用帽捕获器(cap trapper),即在mRNA 和cDNA杂交分子中用生物素标记mRNA 的帽。以下分析不正确的是( )
24.如果每个个体是一篇漂亮的文章,那么基因组序列就好比组成这些文章中所需字词的“字典”。现在已经知道了很多“名词”,即知道了基因组中的基因;但还不知道“动词”、“形容词”、“副词”,即不知道基因何时表达及其表达量如何;更不知道写文章时的“语法”,即不知道它们是怎样发挥作用的。而提供数据库及全面理解基因组学“语法”所需的注解工具,就是生物信息学。从这个比喻中,可以知道( )
23.从完成的人类基因组图谱中,可以了解到:总共22289个基因,共有出现34214个转录物,大约每个基因出现1.5个转录物。这些基因表现231667个外显子,即每个基因含10.4个外显子,包括所有这些外显子的DNA是34Mb,这只是人类基因组常染色质的1.2%。从这些信息中可以得出( )
22.鉴定疾病相关突变基因的案例:亨廷顿病(Huntington's disease,HD)是一种渐进性神经紊乱症。此病刚开始表现为无法察觉的轻微痉挛和行动笨拙,发展到晚期的病人看起来具有戏剧般的表情,因此也被称作大舞蹈症。利用RFLP技术,将亨廷顿病相关基因定位到4号染色体末端,然后用外显子捕获法确定了该基因。引起HD的突变是基因中CAG重复序列从正常的11~34个拷贝增加到至少38个拷贝。在所有未患病个体中,CAG 重复数为11~34;而所有患病个体,CAG重复数至少42个,甚至高至100。而且,HD的严重性或发病年龄与CAG的拷贝数具有相关性,即通过查看该基因中CAG的重复数就可预测一个人将来是否会患HD。从以上叙述中可以推测( )
21.研究蛋白质相互作用的常用方法不包括( )
20.功能基因组学研究中常用的验证基因功能的实验不包括( )
19.DNA元件百科全书(ENCODE)计划的主要结果不包括( )
18.生物信息学( )
