A、糖酵解
B、糖异生
C、糖原合成
D、脂肪合成
E、磷酸戊糖途径
答案:B
A、糖酵解
B、糖异生
C、糖原合成
D、脂肪合成
E、磷酸戊糖途径
答案:B
A. 丙酮酸激酶
B. 磷酸烯醇式丙酮酸幾激酶
C. 磷酸果糖激酶-1
D. 磷酸甘油酸激酶
E. 丙酮酸发化酶
解析:首先,这道题考察的是在糖酵解和糖异生中都有催化作用的酶是哪一种。在糖酵解中,葡萄糖分解为丙酮酸,而在糖异生中,丙酮酸可以被转化为葡萄糖。因此,这个酶需要在这两个过程中都发挥作用。
接下来,我们来看一下选项中的酶:
A: 丙酮酸激酶 - 这个酶在丙酮酸的代谢中起作用,但不同时在糖酵解和糖异生中发挥作用。
B: 磷酸烯醇式丙酮酸幾激酶 - 这个酶在某些代谢途径中起作用,但不同时在糖酵解和糖异生中发挥作用。
C: 磷酸果糖激酶-1 - 这个酶在果糖代谢中起作用,与题目中所描述的过程无关。
D: 磷酸甘油酸激酶 - 这个酶在糖酵解和糖异生中都有催化作用,因此是正确答案。
E: 丙酮酸发化酶 - 这个酶在丙酮酸的代谢中起作用,但不同时在糖酵解和糖异生中发挥作用。
因此,答案是D: 磷酸甘油酸激酶。
A. 黏多糖
B. 神经节苷脂
C. 神经酰胺
D. 脑苷脂
E. 硫苷脂
解析:首先,这道题是关于Gaucher氏症的病因和病理生理的考察。Gaucher氏症是一种遗传性疾病,主要是由于溶酶体内酶缺乏导致的脂质代谢障碍,最终导致脏器和组织内脂质沉积。
在Gaucher氏症患者的细胞溶酶体内,会出现脑苷脂的蓄积。脑苷脂是一种脂质分子,正常情况下会被溶酶体内的酶分解,但在Gaucher氏症患者中,由于酶缺乏,脑苷脂无法被正常分解,从而在细胞内积累,导致疾病的发生。
举个生动的例子来帮助理解,可以想象溶酶体就像是一个垃圾处理厂,负责分解和清除细胞内的废物。而在Gaucher氏症患者身上,由于缺乏了处理垃圾的工人(酶),导致垃圾(脑苷脂)堆积在了厂里,最终导致了厂子的损坏和功能障碍,进而引发了疾病的发生。
A. 谷胱甘肽
B. 谷氨酰胺
C. 天冬酰胺
D. 组氨酸
E. 精氨酸
A. 酶原激活过程的实质是酶的活性中心形成或暴露的过程
B. 体内所有的酶在初合成时均以酶原的形式存在
C. 酶原的激活是酶的共价修饰过程
D. 酶原的激活无任何意义
E. 酶原的激活过程也就是酶被完全水解的过程
A. 二氢乳清酸酶
B. 氨甲酰转移酶
C. 天冬氨酸转氨甲酰酶
D. 氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ
E. 乳清酸磷酸核糖转移酶
A. LDH1、ALT(GPT)
B. LDH5、ALT(GPT)
C. LDH1、AST(GOT)
D. LDH5、AST(GOT)
E. ALT、AST
A. mRNA
B. 氨基酸
C. DNA
D. IF
E. tRNA
A. 类固醇激素
B. 蛋白质/肽类
C. 脂类衍生物
D. 脱氧核糖核酸
E. 氨基酸及其衍生物
A. 抗原-抗体标记系统的应用
B. 双色荧光探针系统的应用
C. 化学发光信号标记系统的应用
D. 放射性核素标记系统的应用
E. 地高辛-配基标记系统的应用
A. CO:+H,0
B. 草酰乙酸和CO:
C. 草酰乙酸+CO:+H:0
D. CO,+还原当址+GTP
E. CO:+H,O+ATP
解析:答案解析:D。经过三酸循环氧化后,乙酰辅酶A(CoA)会产生CO₂、还原当量(NADH和FADH₂)和GTP。这些产物将进一步参与细胞内的能量代谢过程。
生动例子:想象一下,乙酰辅酶A(CoA)就像是一辆装满了能量的汽车,经过三酸循环的氧化,这辆汽车会释放出CO₂(就像是汽车排放废气一样)、还原当量(就像是汽车释放出的燃料残留物)和GTP(就像是汽车行驶过程中产生的动力)。这些产物就像是汽车行驶后留下的痕迹和影响,继续影响着细胞内的能量代谢过程。