19.某进厂原料共16件,应随机取样的件数为( )。

21.药物的一般杂质检查收载在药典的( )。

20.药品生产质量管理规范英文简称为( )。

19.某进厂原料共16件,应随机取样的件数为( )。

18.药品检验工作的基本程序为( )。

17.《中国药典》规定,用吸收系数法测定供试品的含量时,吸收系数通常应大于( ),应注意仪器的校正和检定。

16.紫外—可见分光光度法的紫外光的波长范围为( )。

15.在被测溶液中放入两个相同的铂电极,两极间外加一小电压(如50mV),根据滴定过程中两极间电流突然加大的情况确定终点的方法称为( )。

14.使用聚苯乙烯薄膜绘制的红外光谱检查傅里叶变换红外分光光度计的分辨率,要求在3110-2850cm^-1范围内应能清晰地分辨出( )个峰。

13.使用高效液相色谱仪对样品进行分离分析时,具有分离功能的系统是( )。

12.现行中国药典规定,吸收度准确度可用( )的硫酸溶液(0.005mol/L)检定。