《医疗器械召回管理办法》所称存在缺陷的医疗器械产品包括（ ）。

我国对（ ）实行强制检定。未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用。

在中华人民共和国境内，（ ），必须遵守本法

国务院标准化行政主管部门负责强制性国家标准的（）

制定团体标准，应当遵循（）的原则，保证各参与主体获取相关信息，反映各参与主体的共同需求。

制定标准应当有利于科学合理利用资源，推广科学技术成果，增强产品的安全性、通用性、可替换性，提高（ ），做到技术上先进、经济上合理。

xx公司企业标准由（ ）批准、发布、由企业法人代表授权的部门统一管理。

标准本身不是法规，但是，一旦纳入（ ）中，标准即具有法律的约束力，必须贯彻执行。

采用国际标准的程度有（ ）两种。

国家支持在（　）等领域利用自主创新技术制定团体标准、企业标准。

中华人民共和国标准化法律法规体系由（）三个层次构成。