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单选题
未注明或者更改产品批号的药品为劣药(_____)
单选题
使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品为劣药(_____)
单选题
超过有效期的药品为劣药(_____)
单选题
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为劣药(_____)
单选题
药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药(_____)
单选题
药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的为假药(_____)
单选题
生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员十年内不得从事药品生产经营活动(_____)
单选题
应当定期发布药品质量公告的是国家和省级药品监督管理部门(_____)
单选题
运输储藏包装标签没有要求标示不良反应,禁忌,注意事项(_____)
单选题
药品内标签可以不标注产品批号(_____)
