单选题
有关医疗器械注册人、备案人与其他相关主体的关系,下列说法错误的是( )。
A
A.注册人、备案人对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任
B
B.医疗器械注册人、备案人应当对所委托生产的医疗器械质量负责
C
C.受托生产企业应当对所生产的产品承担主体责任
D
D.负责药品监督管理的部门可以对为医疗器械研制、生产、经营、使用等活动提供产品或者服务的其他相关单位和个人进行延伸检查
答案解析
正确答案:C
题目纠错
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