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Topic 2- Topic 4 医学练习题库考题
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以下关于合理用药说法错误的是:

A、A. 关于“1+X”用药模式中,“1”为国家基本药物目录; “X” 为非基本药物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗 学委员会充分评估论证,并优先选择国家组织集中采购 和使用药品及国家医保目录药品

B、B. 会员公司不应建议患者在药品价格有优惠时尽量多地 购买药品,尽管买得越多优惠越多。

C、C. 医师要优先选用国家基本药物、国家组织集中采购和使 用药品及国家医保目录药品

D、D. 医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方并认 真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经护士审核 合格后调配发放

答案:D

解析:参考资料详见《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X” 用药模式。“1”为国家基本药物目录; “X”为非基本药 物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会 充分评估论证, 并优先选择国家组织集中采购和使用 药品及国家医保目录药品。医疗机构应当坚持以临床需求为导向,坚持合理用 药,严格执行通用名处方规定。医师要遵循合理用药原则, 能口服不肌注, 能肌注不 输液, 依据相关疾病诊疗规范、用药指南和临床路径 合理开具处方, 优先选用国家基本药物、国家组织集 中采购和使用药品及国家医保目录药品。《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平 的通知》医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方; 药师认真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经 审核合格后调配发放。

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你作为会员公司的医药代表,以下哪项不在你的工作任务范 围内:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-1417-e3d0-c0cb-74c63d66eb00.html
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以下关于药品召回管理相关表述错误的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-141f-3837-c0cb-74c63d66eb00.html
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【情景题】在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下, 关于违 法行贿行为的认定,以下说法正确的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-1412-9d2a-c0cb-74c63d66eb00.html
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关于贿赂的法律风险, 以下说法正确的是:
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【情景题】公司举办的某次学术会议中, 讲者接受了公司以 录音和/或录像方式就会议演讲进行录制。为确保公司能够 合法有效地利用该等录音录像做后期的播放、传播、发放或 推送,以下说法正确的是:
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【情景题】【多选题】以下哪些情节违反了《反不正当竞争 法》:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ad-578e-e5b2-c0cb-74c63d66eb00.html
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以下关于不正当竞争的法律后果,不准确的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-1424-e8d4-c0cb-74c63d66eb00.html
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以下关于医学伦理说法错误的是:
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以下关于医药价格和招采信用评价制度表述正确的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-1423-798e-c0cb-74c63d66eb00.html
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【情景题】公司员工在日常工作面对诸多潜在的商业贿赂的 违法风险,以下做法没有商业贿赂风险的是:
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000f1ab-141c-e125-c0cb-74c63d66eb00.html
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以下关于合理用药说法错误的是:

A、A. 关于“1+X”用药模式中,“1”为国家基本药物目录; “X” 为非基本药物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗 学委员会充分评估论证,并优先选择国家组织集中采购 和使用药品及国家医保目录药品

B、B. 会员公司不应建议患者在药品价格有优惠时尽量多地 购买药品,尽管买得越多优惠越多。

C、C. 医师要优先选用国家基本药物、国家组织集中采购和使 用药品及国家医保目录药品

D、D. 医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方并认 真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经护士审核 合格后调配发放

答案:D

解析:参考资料详见《加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》推动各级医疗机构形成以基本药物为主导的“1+X” 用药模式。“1”为国家基本药物目录; “X”为非基本药 物,应当经过医疗机构药事管理与药物治疗学委员会 充分评估论证, 并优先选择国家组织集中采购和使用 药品及国家医保目录药品。医疗机构应当坚持以临床需求为导向,坚持合理用 药,严格执行通用名处方规定。医师要遵循合理用药原则, 能口服不肌注, 能肌注不 输液, 依据相关疾病诊疗规范、用药指南和临床路径 合理开具处方, 优先选用国家基本药物、国家组织集 中采购和使用药品及国家医保目录药品。《关于进一步加强用药安全管理提升合理用药水平 的通知》医师要根据患者病情开具正确、规范、适宜的处方; 药师认真履行处方审核职责,所有处方和用药医嘱经 审核合格后调配发放。

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相关题目
你作为会员公司的医药代表,以下哪项不在你的工作任务范 围内:

A. A . 向拟开展合作医院的医务人员传递某药品的相关信息

B. B . 协助医务人员合理使用本公司的医药产品

C. C . 拟订医药产品推广计划和方案

D. D . 收集、反馈药品处方情况及医院需求信息

解析:参考资料详见《医药代表备案管理办法(试行)》第二条 本办法所称医药代表, 是指代表药品上市许 可持有人在中华人民共和国境内从事药品信息传递、沟通、反馈的专业人员。医药代表主要工作任务:(一)拟订医药产品推广计划和方案;(二)向医务人员传递医药产品相关信息;(三)协助医务人员合理使用本企业医药产品;(四)收集、反馈药品临床使用情况及医院需求信息。 第三条 医药代表可通过下列形式开展学术推广等活 动:(一)在医疗机构当面与医务人员和药事人员沟通; (二)举办学术会议、讲座;(三)提供学术资料;(四)通过互联网或者电话会议沟通;(五)医疗机构同意的其他形式。第十三条 医药代表不得有下列情形:(一)未经备案开展学术推广等活动;(二)未经医疗机构同意开展学术推广等活动;(三) 承担药品销售任务, 实施收款和处理购销票据 等销售行为;(四)参与统计医生个人开具的药品处方数量;(五) 对医疗机构内设部门和个人直接提供捐赠、资 助、赞助;(六) 误导医生使用药品,夸大或者误导疗效, 隐匿 药品已知的不良反应信息或者隐瞒医生反馈的不良 反应信息;(七)其他干预或者影响临床合理用药的行为。药品上市许可持有人应当对所聘用或者授权的医药 代表严格履行管理责任,严禁医药代表存在上述情 形。对存在上述情形的医药代表, 药品上市许可持有 人应当及时予以纠正; 情节严重的, 应当暂停授权其 开展学术推广等活动, 并对其进行岗位培训,考核合 格后重新确认授权。

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以下关于药品召回管理相关表述错误的是:

A. A . 在委托生产的情况下, 应由药品的受托生产企业负责控 制风险和消除隐患,收集药品质量和安全的相关信息

B. B . 你所在的会员公司是某药品的上市许可持有人,但除你 任职的公司外, 该药品的生产企业、经营企业、使用单 位均应当规定建立并实施药品追溯制度, 保存完整的购 销记录, 保证上市药品的可溯源

C. C . 对通过更换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方 式能够消除隐患的,且能够通过返工等方式解决该问题的,可以适当处理后再上市

D. D . 境外生产药品涉及在境内实施召回的,境外持有人指定 的在中国境内履行持有人义务的企业法人应当依法组 织实施召回

解析:参考资料详见《药物警戒质量管理规范》第二条 本规范适用于药品上市许可持有人(以下简称“持有人”)和获准开展药物临床试验的药品注册申请人(以下简称“申办者”)开展的药物警戒活动。药物警戒活动是指对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制的活动。第二十八条 参与药物警戒活动的人员均应当接受培训。培训内容应当包括药物警戒基础知识和法规、岗位知识和技能等,其中岗位知识和技能培训应当与其药物警戒职责和要求相适应。第三十八条 对于境内外均上市的药品,持有人应当收集在境外发生的疑似药品不良反应信息。第四十四条 持有人应当对药品不良反应的严重性进行评价。符合以下情形之一的应当评价为严重药品不良反应:……(三)导致住院或住院时间延长;《药品召回管理办法》第五条 持有人是控制风险和消除隐患的责任主体,应当建立并完善药品召回制度,收集药品质量和安全的相关信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查、评估,及时召回存在质量问题或者其他安全隐患的药品。第七条 持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位应当按规定建立并实施药品追溯制度,保存完整的购销记录,保证上市药品的可溯源。第十条 持有人应当主动收集、记录药品的质量问题、药品不良反应/事件、其他安全风险信息,对可能存在的质量问题或者其他安全隐患进行调查和评估。药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位应当配合持有人对有关药品质量问题或者其他安全隐患进行调查,并提供有关资料。第十九条 召回药品需要销毁的,应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上人民政府药品监督管理部门或者公证机构监督下销毁。对通过更换标签、修改并完善说明书、重新外包装等方式能够消除隐患的,或者对不符合药品标准但尚不影响安全性、有效性的中药饮片,且能够通过返工等方式解决该问题的,可以适当处理后再上市。相关处理操作应当符合相应药品质量管理规范等要求,不得延长药品有效期或者保质期。第二十一条 境外生产药品涉及在境内实施召回的,境外持有人指定的在中国境内履行持有人义务的企业法人(以下称境内代理 人)应当按照本办法组织实施召回,并向其所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告药品召回和处理情况。

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【情景题】在美国《反海外腐败法》(FCPA)项下, 关于违 法行贿行为的认定,以下说法正确的是:

A. A .公司要求中间人向外国官员提供现金以减轻海关关税, 如中间人未实际提供现金, 公司的行为未触犯 FCPA

B. B . 为了药品能够获取国家集中采购的中标资格,公司可聘 请外国官员的子女并向其子女支付工资

C. C . 仅为了影响公司的采购流程而向外国官员提供免费的旅游行程,构成违反 FCPA 的违法行为

D. D .公司为影响某外国官员作出一项司法判决而向外国官 员赠送礼品卡, 不构成违反 FCPA 的违法行为

解析:参考资料详见《美国 FCPA 指南》的以下章节: 1. What Is Covered?(所涵盖的行贿行为?)FCPA 仅适用于为以下目的而做出的付款、提议或承 诺: (i) 影响外国官员以官方身份做出的任何行为或 决定, (ii) 诱使外国官员做出或不做出违反其法定职 责的任何行为,(iii) 获取任何不正当利益;或 (iv) 诱 使外国官员利用其对外国政府或其下属机构的影响 力, 影响或左右该政府或机构的任何行为或决定。此外,付款、提议或承诺必须是为了协助“为任何人获 得或保留业务, 或与任何人一起获得或保留业务, 或 将业务引向任何人”。这一要求被称为“ 商业目的测 试” ,对其可作广义解释。FCPA 还禁止以获得或保留政府合同为目的的行贿行 为、与开展业务或获取商业利益有关的贿赂行为, 可 满足上述商业目的测试的例子包括: 为获得优惠税收 待遇、减少或取消关税、获得政府行动以阻止竞争对 手进入市场或规避许可或许可证要求。2. What Does “Corruptly ” Mean?(“以腐败方式” 的含义? )要违反 FCPA,必须“ 以腐败方式” 向政府官员提供、 承诺、授权付款或付款。使用“以腐败方式”一词是为了明确给予、付款、承 诺或赠送的目的必须是为了诱使接受者滥用其公职; 例如, 以不正当手段将业务引向付款人或其客户, 获 得对其有利的立法或法规,或诱使外国官员不履行官 方职责。如果存在腐败意图, FCPA 则禁止支付、提供或承诺 支付金钱或任何有价物(或授权支付、提供或承诺)。 FCPA 并不要求腐败行为必须达到目的而是关注腐败 的意图。外国官员也不一定要实际索取、接受或收取 腐败款项,行贿者才承担责任。只要提议、承诺、授权或付款是以腐败方式作出的, 行为人就不必知道收款人的身份; 只要有腐败的意图 就足够。3. What Does “Willfully” Mean and When Does It Apply?(“有意的”的含义以及何时其适用?)FCPA 并不要求政府证明被告明确知道 FCPA 或知道 其行为违反了 FCPA。被告的行为必须具有不良目的, 即总体而言知道自己的行为是非法的,则构成犯罪。

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关于贿赂的法律风险, 以下说法正确的是:

A. A . 公司向经销商支付折扣,如公司与经销商存在五年以上 的长期合作关系,则无需将折扣如实入账

B. B . 公司甲与公司乙合作时,贿赂公司乙的工作人员, 因公 司甲未直接贿赂公司乙,所以不会触犯法律

C. C . 某医药代表为药品进院向某公立医院负责人赠送 2 万 元购物卡的行为已达到刑事立案标准

D. D . 某公司为保持和已有客户良好的关系,年底向四家公立 医院各提供十五万元的奖品用于医院年会抽奖活动,因 为是公对公行为,因此不构成犯罪。

解析:参考资料详见《中华人民共和国反不正当竞争法》第七条 经营者不得采用财务或者其他手段贿赂下列 单位或个人,以谋取交易机会或竞争优势:(一)交易相对方的工作人员;(二)受交易相对方委托办理相关事务的单位或个 人;(三)利用职权或者影响力影响交易的单位或者个 人。经营者在交易活动中, 可以以明示方式向交易相对方 支付折扣,或者向中间人支付佣金。经营者向交易相 对方支付折扣、向中间人支付佣金的,应当如实入账。 接受折扣、佣金的经营者也应当如实入账。经营者的工作人员进行贿赂的,应当认定为经营者的 行为; 但是, 经营者有证据证明该工作人员的行为与 为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关的除外。《最高人民检察院关于行贿罪立案标准的规定》一、行贿案(刑法第三百八十九条、第三百九十条)行贿罪是指为谋取不正当利益,给予国家工作人员以 财物的行为。在经济往来中, 违反国家规定, 给予国家工作人员以 财物, 数额较大的,或者违反国家规定, 给予国家工 作人员以各种名义的回扣、手续费的,以行贿罪追究 刑事责任。涉嫌下列情形之一的, 应予立案:1.行贿数额在一万元以上的 … .《中华人民共和国刑法》第三百八十九条 行贿罪为谋取不正当利益, 给予国家工作人员以财物的, 是 行贿罪。在经济往来中, 违反国家规定, 给予国家工作人员以 财物, 数额较大的,或者违反国家规定, 给予国家工 作人员以各种名义的回扣、手续费的,以行贿论处。第三百九十条 对有影响力的人行贿罪为谋取不正当利益,向国家工作人员的近亲属或者其 他与该国家工作人员关系密切的人, 或者向离职的国 家工作人员或者其近亲属以及其他与其关系密切的 人行贿的, ……。单位犯前款罪的,对单位判处罚金, 并对其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员, 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。第三百九十一条 对单位行贿罪为谋取不正当利益,给予国家机关、国有公司、企业、 事业单位、人民团体以财物的,或者在经济往来中, 违反国家规定 , 给予各种名义的回扣 、 手续费 的, ……。单位犯前款罪的,对单位判处罚金, 并对其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员, 依照前款的规定处 罚。第三百九十三条 单位行贿罪单位为谋取不正当利益而行贿,或者违反国家规定, 给予国家工作人员以回扣、手续费,情节严重的,对 单位判处罚金, 并对其直接负责的主管人员和其他直 接责任人员, ……。

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【情景题】公司举办的某次学术会议中, 讲者接受了公司以 录音和/或录像方式就会议演讲进行录制。为确保公司能够 合法有效地利用该等录音录像做后期的播放、传播、发放或 推送,以下说法正确的是:

A. A. 公司无需采取任何行动,讲者现场默示同意录制行为即 代表公司有权利用医生的肖像

B. B. 公司无需采取任何行动,因该等学术会议并不具有任何 营利性质

C. C. 公司应取得讲者的书面同意,明确公司有权在会议的录 音/录像涉及的和传播相关的所有活动中使用讲者形象 和肖像的权利, 且应遵循公司政策的规定

D. D. 若讲者向公司出具的关于肖像权使用的授权文件中未 载明具体的许可期限,即代表公司享有永久使用该等肖 像的权利

解析:参考资料详见《中华人民共和国民法典》第一千零一十九条 任何组织或者个人不得以丑化、 污损,或者利用信息技术手段伪造等方式侵害他人的 肖像权。未经肖像权人同意,不得制作、使用、公开 肖像权人的肖像,但是法律另有规定的除外。未经肖像权人同意, 肖像作品权利人不得以发表、复 制、发行、出租、展览等方式使用或者公开肖像权人 的肖像。第一千零二十条 合理实施下列行为的,可以不经肖 像权人同意:(一)为个人学习、艺术欣赏、课堂教学或者科学研 究,在必要范围内使用肖像权人已经公开的肖像;(二) 为实施新闻报道,不可避免地制作、使用、公 开肖像权人的肖像;(三)为依法履行职责,国家机关在必要范围内制作、 使用、公开肖像权人的肖像;(四)为展示特定公共环境,不可避免地制作、使用、公开肖像权人的肖像;(五)为维护公共利益或者肖像权人合法权益,制作、 使用、公开肖像权人的肖像的其他行为。第一千二十二条 当事人对肖像许可使用期限没有约 定或者约定不明确的, 任何一方当事人可以随时解除 肖像许可使用合同,但是应当在合理期限之前通知对 方。

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【情景题】【多选题】以下哪些情节违反了《反不正当竞争 法》:

A. A. 在没有任何研究数据支持的情况下,医药代表小张在药 品的推广活动中声称药企 A 的药品疗效高于市场上的 其他竞争对手的同类药品

B. B. 在没有任何研究数据支持的情况下,医药代表小李在药 品的推广活动中声称药企 B 的药品的副作用小于市场 上的其他竞争对手的同类药品

C. C. 药企 C 在其官方公众号上发布了某则新闻,引述了与某 款药物相关的研究报告的其中一个章节, 以突出药企 C 的某款药物的药效不劣于竞争对手其他产品的药效

D. D. 医药代表小孙在向医生的推广活动中,突出强调其公司 药品的功能并同时弱化不良反应的介绍

解析:参考资料详见《中华人民共和国反不正当竞争法(2019 修正)》第十一条 经营者不得编造、传播虚假信息或者误导 性信息, 损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。第十六条 对涉嫌不正当竞争行为,任何单位和个人 有权向监督检查部门举报,监督检查部门接到举报后 应当依法及时处理。第十七条 经营者违反本法规定,给他人造成损害的, 应当依法承担民事责任。经营者的合法权益受到不正当竞争行为损害的,可以 向人民法院提起诉讼。第二十三条 经营者违反本法第十一条规定损害竞争 对手商业信誉、商品声誉的,由监督检查部门责令停 止违法行为、消除影响,处十万元以上五十万元以下 的罚款; 情节严重的, 处五十万元以上三百万元以下 的罚款。

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以下关于不正当竞争的法律后果,不准确的是:

A. A. 经营者违反《反不正当竞争法》相关规定,给他人造成 损害的, 应当依法承担民事责任

B. B. 竞争者如果发现存在同行竞争并诋毁的情形,可以选择 向市场监督部门举报, 并要求监督部门进行调查

C. C. 经营者违反《反不正当竞争法》相关规定损害竞争对手 商业信誉、商品声誉的, 监督检查部门最高可对其处以 300 万元的罚款

D. D. 若实施商业诋毁的经营者承担了行政责任,可以适当减 轻其所应当承担的民事责任

解析:参考资料详见《中华人民共和国反不正当竞争法(2019 修正)》第十一条 经营者不得编造、传播虚假信息或者误导 性信息, 损害竞争对手的商业信誉、商品声誉。第十六条 对涉嫌不正当竞争行为,任何单位和个人 有权向监督检查部门举报,监督检查部门接到举报后 应当依法及时处理。第十七条 经营者违反本法规定,给他人造成损害的, 应当依法承担民事责任。经营者的合法权益受到不正当竞争行为损害的,可以 向人民法院提起诉讼。第二十三条 经营者违反本法第十一条规定损害竞争 对手商业信誉、商品声誉的,由监督检查部门责令停 止违法行为、消除影响,处十万元以上五十万元以下 的罚款; 情节严重的, 处五十万元以上三百万元以下 的罚款。

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以下关于医学伦理说法错误的是:

A. A. 涉及人的生命科学和医学研究是指以人为受试者或者使用人的生物样本、信息数据开展的研究活动

B. B. 涉及人的生命科学和医学研究应当尊重研究参与者,遵循有益、不伤害、公正的原则, 保护隐私权及个人信息

C. C. 涉及人的生命科学和医学研究应当具有科学价值和社会价值, 不得违反国家相关法律法规, 遵循国际公认的伦理准则,不得损害公共利益

D. D. 切实保护研究参与者的隐私权, 任何情形下均不得将研究参与者个人信息向第三方透露

解析:参考资料详见《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》第十七条 涉及人的生命科学和医学研究应当具有科学价值和社会价值, 不得违反国家相关法律法规, 遵循国际公认的伦理准则,不得损害公共利益,并符合以下基本要求:……(五) 保护隐私权及个人信息。切实保护研究参与者的隐私权,如实将研究参与者个人信息的收集、储存、使用及保密措施情况告知研究参与者并得到许可, 未 经研究参与者授权不得将研究参与者个人信息向第 三方透露。

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以下关于医药价格和招采信用评价制度表述正确的是:

A. A. 与药品上市许可持有人具有委托代理关系的经销企业 的医药代表捏造、散布涨价信息, 属于医药企业的失信 行为

B. B. 与药品上市许可持有人具有委托代理关系的经销企业 的医药代表在医药购销中给予医疗机构相关工作人员 回扣的行为不属于医药企业的失信行为

C. C. 捏造、散布涨价信息, 哄抬价格, 推动价格过高上涨是 违反《价格法》的行为,与企业是否失信无关

D. D. 即便是善意取得,取得虚开的增值税专用发票的行为都属于医药价格和招采失信事项目录清单中的失信情节

解析:参考资料详见《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评 价制度的指导意见》自本意见印发之日起, 医药企业(含药品生产许可持 有人、药品和医用耗材生产企业、与生产企业具有委 托代理关系的经销企业,以及配送企业, 下同)在定 价、投标、履约、营销等过程中, 通过目录清单所列 失信事项牟取不正当利益的,纳入医药价格和招采信 用评价范围。对于涉及违法违规的失信行为、信用评级所依据的事实,以法院判决或行政处罚决定认定事实为准。《国家医疗保障局关于建立医药价格和招采信用评 价制度的指导意见之附件:医药价格和招采失信事项 目录清单(2020 版)》1.医药购销中,给予各级各类医疗机构、集中采购机 构及其工作人员回扣或其他不正当利益;2.取得虚开的增值税发票(善意取得虚开的增值税专 用发票除外);……4.捏造、散布涨价信息, 哄抬价格,推动价格过高上 涨等违反《价格法》的行为;……。《国务院办公厅关于推动药品集中带量采购工作常 态化制度化开展的意见》对通过(含视同通过,下同)仿制药质量和疗效一致 性评价(以下简称一致性评价) 的药品优先纳入采购 范围。(四) 企业范围。已取得集中带量采购范围内药品注 册证书的上市许可持有人(药品上市许可持有人为境 外企业的, 由其依照《中华人民共和国药品管理法》 指定履行药品上市许可持有人义务的中国境内的企 业法人),在质量标准、生产能力、供应稳定性等方 面达到集中带量采购要求的,原则上均可参加。参加集中带量采购的企业应对药品质量和供应保障作出 承诺。鼓励公立医疗机构对药品实际需求量超出约定采购 量以外的部分, 优先采购中选产品, 也可通过省级药 品集中采购平台采购其他价格适宜的挂网品种。《国家医疗保障局办公室关于做好国家组织药品集 中带量采购协议期满后接续工作的通知》申报企业如被国家组织药品联合采购办公室列入“违 规名单”或被所在省认定为不同程度失信的,可按规 定采取中选顺位后移、降低带量比例、减少供应地区 等处置措施,直至暂停其参加接续的资格。《医药价格和招采信用评价的操作规范(2020 版)》6.1.4 对于失信等级评定为“特别严重” 的医药企业,除 提醒告诫、提示风险外,应限制或中止该企业全部药 品和医用耗材挂网、投标或配送资格,限制或中止期 限根据医药企业信用修复行为和结果及时调整。

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【情景题】公司员工在日常工作面对诸多潜在的商业贿赂的 违法风险,以下做法没有商业贿赂风险的是:

A. A . 在某次学术推广处方药的活动中向参会医生提供带有 公司标识的纸质记事本

B. B . 依据评估后的医生的处方潜力,决定医生的讲课费标准 与讲课频次

C. C . 聘请医生作为医学顾问并向其支付咨询费时, 向其暗示 公司产品在医院准入方面面临的困难, 如该医生无法助 力产品进院,则公司将不再聘用其作为医学顾问

D. D . 医生开具处方后, 公司与经销商签订服务合同向经销商 支付费用,再由经销商代替公司将该费用按照一定比例 向医生支付返点

解析:参考资料详见《中华人民共和国反不正当竞争法》第七条 经营者不得采用财务或者其他手段贿赂下列 单位或个人,以谋取交易机会或竞争优势:(一)交易相对方的工作人员;(二)受交易相对方委托办理相关事务的单位或个 人;(三)利用职权或者影响力影响交易的单位或者个 人。经营者在交易活动中, 可以以明示方式向交易相对方 支付折扣,或者向中间人支付佣金。经营者向交易相 对方支付折扣、向中间人支付佣金的,应当如实入账。 接受折扣、佣金的经营者也应当如实入账。经营者的工作人员进行贿赂的,应当认定为经营者的 行为; 但是, 经营者有证据证明该工作人员的行为与 为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关的除外。《最高人民检察院关于行贿罪立案标准的规定》一、行贿案(刑法第三百八十九条、第三百九十条)行贿罪是指为谋取不正当利益,给予国家工作人员以 财物的行为。在经济往来中, 违反国家规定, 给予国家工作人员以 财物, 数额较大的,或者违反国家规定, 给予国家工 作人员以各种名义的回扣、手续费的,以行贿罪追究 刑事责任。涉嫌下列情形之一的, 应予立案:1.行贿数额在一万元以上的 … .《中华人民共和国刑法》第三百八十九条 行贿罪为谋取不正当利益, 给予国家工作人员以财物的, 是 行贿罪。在经济往来中, 违反国家规定, 给予国家工作人员以 财物, 数额较大的,或者违反国家规定, 给予国家工 作人员以各种名义的回扣、手续费的,以行贿论处。第三百九十条 对有影响力的人行贿罪为谋取不正当利益,向国家工作人员的近亲属或者其 他与该国家工作人员关系密切的人, 或者向离职的国 家工作人员或者其近亲属以及其他与其关系密切的 人行贿的, ……。单位犯前款罪的,对单位判处罚金, 并对其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员, 处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金。第三百九十一条 对单位行贿罪为谋取不正当利益,给予国家机关、国有公司、企业、 事业单位、人民团体以财物的,或者在经济往来中, 违反国家规定 , 给予各种名义的回扣 、 手续费 的, ……。单位犯前款罪的,对单位判处罚金, 并对其直接负责 的主管人员和其他直接责任人员, 依照前款的规定处 罚。第三百九十三条 单位行贿罪单位为谋取不正当利益而行贿,或者违反国家规定, 给予国家工作人员以回扣、手续费,情节严重的,对 单位判处罚金, 并对其直接负责的主管人员和其他直 接责任人员, ……。

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