122、下述儿茶酚胺对心肌的作用,哪一项是错误的?( )

**解析：** 儿茶酚胺（如肾上腺素、去甲肾上腺素）主要通过激活心肌细胞膜上的 $\beta$ 受体，经 cAMP-PKA 信号通路发挥正性变时、正性变传导和正性变力作用。我们可以逐一分析各选项： 1. **关于选项 A（错误项）：** * 自律细胞（如窦房结 P 细胞）4 期自动去极化的主要机制之一是 $I_f$ 电流（ funny current，主要由 $Na^+$ 和 $K^+$ 携带的内向离子流）。 * 儿茶酚胺作用于 $\beta$ 受体后，会**增加** $I_f$ 通道的开放概率，从而**增加** 4 期的内向离子流，使 4 期自动去极化速度加快，达到阈电位的时间缩短，导致心率加快（正性变时作用）。 * 选项 A 称“减少” $I_f$ 内向离子流，这与生理事实相反，因此是错误的。 2. **关于选项 B（正确）：** * 慢反应细胞（如窦房结、房室结细胞）0 期去极化主要依赖 $Ca^{2+}$ 内流（通过 L 型钙通道）。 * 儿茶酚胺通过磷酸化 L 型钙通道，增加其开放概率和 $Ca^{2+}$ 内流，从而加快 0 期去极化速度和幅度，提高传导速度（正性变传导作用）。 3. **关于选项 C 和 D（正确）：** * 儿茶酚胺可激活钾通道，增加复极相 $K^+$ 外流。 * $K^+$ 外流增加加速了复极化过程，使得动作电位时程（APD）缩短。 * 动作电位时程缩短通常伴随着有效不应期（ERP）的缩短。这有利于心脏在单位时间内接受更多次的兴奋，配合心率加快。 4. **关于选项 E（正确）：** * 儿茶酚胺增加胞质内 $Ca^{2+}$ 浓度（通过增加 $Ca^{2+}$ 内流和促进肌浆网释放 $Ca^{2+}$），增强兴奋-收缩耦联，从而显著增加心肌收缩能力（正性变力作用）。 **结论：** 本题要求选出**错误**的一项。儿茶酚胺应**增加**而非减少自律细胞 4 期的 $I_f$ 内向离子流。 故正确答案为 **A**。