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转 药剂学选择题整本书(整本书药剂学单选)

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13.可作为W/O型乳化剂的是

A.  一价肥皂

B.  聚山梨酯类

C.  脂肪酸山梨坦

D.  阿拉伯胶

E.  泊洛沙姆188

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-ccfd-c0d6-3f0ad517a300.html
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5.流化沸腾制粒法可完成的工序是

A.  粉碎→混合→制粒→干燥

B.  混合→制粒→干燥

C.  过筛→混合→制粒→干燥

D.  制粒→混合→干燥

E.  粉碎→过筛→混合→制粒→干燥

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-2882-c0d6-3f0ad517a300.html
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5.特殊药品不包括

A. 麻醉药品

B. 精神药品

C. 贵重药品

D. 放射性药品

E. 医疗用毒性药品

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-a340-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.属于含糖浸出制剂的是

A.  汤剂

B.  酊剂

C.  流浸膏剂

D.  煎膏剂

E.  酒剂

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ea-e484-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.下列不能作为固体分散体载体材料的是

A. PEG类

B. 微晶纤维素

C. 聚维酮

D. 甘露醇

E. 泊洛沙姆

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-e8f4-c0d6-3f0ad517a300.html
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13.《中国药典》(2015年版)规定,薄膜衣片的崩解时限为

A. 15分钟

B. 30分钟

C. 60分钟

D. 60分钟

E. 75分钟

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-5c03-c0d6-3f0ad517a300.html
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17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重差异

D. 含量

E. 硬度与脆碎度

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-67eb-c0d6-3f0ad517a300.html
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9.关于片剂包衣的叙述错误的是

A.  增加药物的稳定性

B.  促进药物在胃肠内迅速崩解

C.  包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D.  掩盖药物的不良臭味

E.  可防止药物的配伍变化

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-5195-c0d6-3f0ad517a300.html
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1.药物制剂的稳定性一般包括

A.  化学稳定性

B.  物理稳定性

C.  生物学稳定性

D.  光学稳定性

E.  化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0ec-0451-c0d6-3f0ad517a300.html
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2.糊剂一般含固体粉末在( )以上

A. 5%

B. 15%

C. 25%

D. 35%

E. 45%

https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/0000ae3e-a0eb-93fb-c0d6-3f0ad517a300.html
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13.可作为W/O型乳化剂的是

A.  一价肥皂

B.  聚山梨酯类

C.  脂肪酸山梨坦

D.  阿拉伯胶

E.  泊洛沙姆188

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A.  粉碎→混合→制粒→干燥

B.  混合→制粒→干燥

C.  过筛→混合→制粒→干燥

D.  制粒→混合→干燥

E.  粉碎→过筛→混合→制粒→干燥

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B. 精神药品

C. 贵重药品

D. 放射性药品

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A.  汤剂

B.  酊剂

C.  流浸膏剂

D.  煎膏剂

E.  酒剂

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A. PEG类

B. 微晶纤维素

C. 聚维酮

D. 甘露醇

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A. 15分钟

B. 30分钟

C. 60分钟

D. 60分钟

E. 75分钟

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17.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是

A. 溶出度

B. 崩解时限

C. 片重差异

D. 含量

E. 硬度与脆碎度

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9.关于片剂包衣的叙述错误的是

A.  增加药物的稳定性

B.  促进药物在胃肠内迅速崩解

C.  包隔离层是形成不透水的障碍层,防止水分浸入片芯

D.  掩盖药物的不良臭味

E.  可防止药物的配伍变化

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1.药物制剂的稳定性一般包括

A.  化学稳定性

B.  物理稳定性

C.  生物学稳定性

D.  光学稳定性

E.  化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性

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A. 5%

B. 15%

C. 25%

D. 35%

E. 45%

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