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药理学选择题。

该题库是药学综合知识与技能相关的考核内容,涵盖了药理学、药物治疗学、药物不良反应、药物相互作用等多个领域。试题内容涉及各类药物的作用机制、临床应用、不良反应、禁忌证、用药注意事项等方面,旨在考查考生对药学基础知识的掌握程度和应用能力。

章节数量
1
查看次数
59
题目总数
149
公开
题库类型
题库作者
未知
更新时间
2026-01-16 09:02:28
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药理学选择题。
149题

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单选题

1.药物作用的两重性是指 ( )

A
药理作用与副作用
B
防治作用与不良反应
C
对症治疗与对因治疗
D
局部作用与吸收作用
E
原发作用与继发作用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907b-f946-c0f4-8a6770122500.html
单选题

2. 药物在体内的消除速度决定药物 ( )

A
作用起效的快慢
B
作用持续时间
C
不良反应的大小
D
过敏反应发生快慢
E
药物排出时间
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-068e-c0f4-8a6770122500.html
单选题

3.决定药物起效快慢的主要因素是( )。

A
剂量
B
生物利用度
C
吸收速度
D
血浆蛋白结合率
E
消除速度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-0904-c0f4-8a6770122500.html
单选题

4.副作用发生在少数人( )

A
治疗量、少数人
B
治疗量、 多数人
C
低于治疗量、少数人
D
低于治疗量、 多数人
E
大剂量、 长期应用
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-0a58-c0f4-8a6770122500.html
单选题

5.药物与特异受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体, 这取决于( )

A
药物的作用强度
B
药物的剂量大小
C
药物的脂溶性
D
药物是否具有亲和力
E
药物是否具有内在活性
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-0c06-c0f4-8a6770122500.html
单选题

6.某药的半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的时间是()).

A
2天左右
B
3天左右
C
4天左右
D
5天左右
E
6天左右
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-0db4-c0f4-8a6770122500.html
单选题

7.有关药物安全性正确的叙述是 ( )。

A
LD50/ED50的比值越大,用药越安全
B
LD50越大,用药越安全
C
药物的极量越小,用药越安全
D
ED50/LD50的比值越大,用药越安全
E
以上都不是
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-0f1c-c0f4-8a6770122500.html
单选题

8.首次剂量加倍的目的是

A
增强药理作用
B
使血药浓度维持高水平
C
使血药浓度迅速达到稳态浓度
D
延长半衰期
E
提高生物利用度
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-10ca-c0f4-8a6770122500.html
单选题

9.弱酸性药物在碱性尿液中 () )。

A
解离多, 再吸收多, 排泄慢
B
解离多, 再吸收少, 排泄快
C
解离多, 再吸收多, 排泄快
D
解离少, 再吸收少,排泄快
E
解离少,再吸收多,排泄慢
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-1250-c0f4-8a6770122500.html
单选题

10.关于竞争性拮抗药的特点,错误的是

A
与受体有亲和力
B
本身无内在活性
C
可抑制激动药的最大效应
D
增加激动药剂量时,仍可达到原有效应
E
使激动药量-效曲线平行右移
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/005dc971-907c-13fe-c0f4-8a6770122500.html
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