第八章
该题库围绕药品管理相关法律知识进行考核，旨在考查考生对药品管理法律法规的掌握程度。涵盖药品管理法的适用范围、药品分类管理、药品生产销售的法律责任、药品相关规范性文件的效力层级、法律责任类型等主题，涉及药品管理法律体系、药品监管、药品质量规定等领域。
章节数量
1
查看次数
111
题目总数
35
题库作者
未知
更新时间
2025-12-22 10:07:10
章节列表
第八章
35题
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单选题
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定,生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,( )禁止从事药品生产经营活动( )
A
10年
B
20年
C
15年
D
终身
E
5年
单选题
[单选题]( )是国家根本法,具有最高法律效力的是
A
法律
B
行政法规
C
部门规章
D
宪法
单选题
[单选题]《中华人民共和国药品管理法》是由全国人大常委会审议通过并颁布的( )
A
行政法规
B
司法解释
C
部门规章
D
法律
E
地方性法规
单选题
[单选题]国家对中药实行( )
A
药品保管制度
B
分类管理制度
C
品种保护制度
D
特殊管理制度
E
批准文号管理制度
单选题
[单选题]药品注册管理办法属于( )
A
法律
B
行政法规
C
地方性法规
D
部门规章
单选题
[单选题]由全国人大及其常委会制定,国家主席签署主席令公布的是( )
A
宪法
B
行政法规
C
部门规章
D
法律
单选题
[单选题]药品零售企业在购销活动中违反合同精神,承担违约责任,属于( )
A
行政处分
B
行政处罚
C
民事责任
D
刑事责任
E
违宪责任
单选题
[单选题]药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药,吊销《药品生产许可证》,属于( )
A
民事责任
B
违宪责任
C
行政处罚
D
行政处分
E
刑事责任
单选题
[单选题]国家对处方药和非处方药实行( )
A
批准文号管理制度
B
分类管理制度
C
品种保护制度
D
药品保管制度
E
特殊管理制度
单选题
[单选题]下列规范性文件中法律效力最高的是( )
A
中华人民共和国药品管理法实施条例
B
医疗机构药事管理规定
C
中华人民共和国药品管理法
D
药品生产质量管理规范
