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单选题
1、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( )
A
药品检验机构
B
药品生产企业
C
药品上市许可持有人
D
药品经营企业
单选题
2、药品经营企业发现严重(非死亡病例)个例药品不良反应,报告的时限是( )
A
20日内
B
10日内
C
30日内
D
15日内
单选题
3、药品零售连锁企业的《药品经营许可证》审批权限为( ) 药品监督管理部门。
A
国家
B
省级
C
县级以上
D
以上都不是
单选题
4、药品零售企业开办的基本要求不包括( )
A
具有依法经过资格认定的药学技术人员
B
具有保证所经营药品质量的规章制度
C
具有与所经营药品相适应的营业场所、 设备、仓储设施以及卫生环境
D
具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应
E
具有能对所经营药品进行质量检验的人员以及必要的仪器
单选题
5、关于药品购销的说法,错误的是( )
A
药品经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
B
药品生产企业可销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
C
药品经营企业不得以展示会、订货会、 产品宣传会等方式现货销售药品
D
药品经营企业不得以搭售、买药品赠药药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
E
医药代表只能从事学术推广、技术咨询旬等活动,不得承担药品销售任务
单选题
6、药品阴凉库温度为( )
A
0°C以下
B
2-10°C
C
不高于20°C
D
0-30°C
单选题
7、处方的组成包括( )
A
前记、主体、正文
B
前记、主体、后记
C
前记、正文、后记
D
前记、主体、附录
E
前记、正文、附录
单选题
8、调剂的步骤正确的是( )
A
收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、发药
B
收方、审查处方、调配处方、核对处方、发药
C
收方、调配处方、核对处方、发药
D
收方、调配处方、包装贴标签、核对处方、发药
E
收方、审查处方、调配处方、包装贴标签、核对处方、发药
单选题
9、下列属于处方点评中用药不适宜的情形的是( )
A
处方前记、正文、后记内容缺项
B
西药、中成药与中药饮片未分别开具处方
C
重复给药
D
无适应症用药
E
无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用相同的药物
单选题
10、处方保存期满后,经( )批准、登记备案,方可销毁。
A
药师
B
药剂科主任
C
医疗机构主要负责人
D
护士
E
医师
