严重吸气性呼吸困难最主要的特点是

1岁小儿，诊断营养性缺铁性贫血，治疗需给予：

男，2岁。智能落后，发育迟缓。头发稀黄，皮肤白嫩，头不能竖起，间断抽搐。尿有鼠尿臭味。临床上该患儿的诊断是：

10岁男童，反复水肿半年就诊。测血压150/100mmHg。查尿常规：蛋白(++++)，红细胞8～18/HP，血尿素氮10. 8mmol/L(30mg/dl)，血清蛋白40g/L(4g/dl)，白蛋白15g/L(1. 52g/dl)，该患儿目前考虑为：

患儿，男，8岁，肾病综合征初治，体重25kg，波尼松每次25mg，每天2次，治疗2周后，水肿消失，4周时尿蛋白转阴，此时判断患儿疗效为

男，3岁，身高85cm，体重10kg。皮肤较松弛。腹部皮下脂肪约0.3cm。该小儿的营养状况属于：

1岁男孩，于11月8日因“发热、流涕伴呕吐、水样泻2日”入院.大便镜检白细胞l～3/HP，可见脂肪滴，大便pH偏酸性。该患儿致病的病原体是：

6个月女婴， “发热咳嗽3天，气促1天。入院。查体：T38.6℃，呼吸急促，口周发青，咽充血；双肺闻及中小水泡音，心，腹[一]。查体常规：白细胞10×l09/L, N：0.65，L：0.35，该患儿最可能的诊断是：

患儿5岁，智能低下。诊断为D/G易位型21-三体综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为：

小儿腹泻，中度脱水，伴中度的酸中毒，血钠含量是127mmol/L，此患儿补充累计损失量应选用下列哪种液体

5月龄男婴，近1个月烦躁、多汗、夜惊不安。查体：头发稀疏，心、肺检查未见异常、不能独坐。就诊过程中突然发生两眼上窜、面色青紫、四肢抽动。紧急处理首选：