( )将20.000克Na2CO3准确配制成1升溶液，其物质的量浓度为0.1886mol/L。

解析：为防止I2的挥发，在间接碘量法中必须注意（ ） A.加热以加快反应速度 B.滴定时碘量瓶不能剧烈摇动 C.反应时温度不能过高 D.加入过量的KI 答案: BCD 解析: 间接碘量法通常用于测定含碘化物的样品，其中碘化物会在反应中释放出I2气体。为防止I2挥发，需要注意以下几点： 碘量瓶不能剧烈摇动，以免挥发的I2逸出，选择了选项B。 反应时温度不能过高，因为较高温度会促使I2挥发，选择了选项C。 可以加入过量的KI以抑制I2的挥发，选择了选项D。过量的KI会使反应向生成碘离子的方向推移，减少I2的挥发。

解析：关于离子选择电极的响应时间，正确的说法是(BCD) 解析：离子选择电极是用来测量特定离子浓度的电极。选项解析如下： A. 浓试样比稀试样长：这是错误的，通常浓度较高的试样会导致更快的响应时间，因为电极表面更快地被离子占据。 B. 光滑的电极表面和较薄的膜相会缩短响应时间：这是正确的，光滑的电极表面和较薄的膜可以加快离子在电极表面的扩散速率，从而减少响应时间。 C. 共存离子对响应时间有影响：这是正确的，当试样中有其他离子存在时，它们可能会竞争地占据电极表面，影响特定离子的测量，从而延长响应时间。 D. 一定范围内温度升高会缩短响应时间：这是正确的，温度的升高可以加快离子在电极表面的扩散速率，因此可以缩短响应时间。

解析：两种物质在化学反应中恰好完全作用，那么它们的摩尔数一定相等。 解析：这是基于化学反应的化学计量关系。在化学反应中，物质的摩尔比与它们在化学方程式中的系数成比例。如果两种物质完全反应，它们的摩尔比将保持化学方程式中的系数比，因此摩尔数一定相等。

解析：题目解析 卡尔费休试剂是测定微量水的标准溶液，它的组成有（ ） A.SO2和I2 B.吡啶 C.丙酮 D.甲醇 E.水 答案:ABD 解析：卡尔费休试剂是用于测定微量水分的化学试剂。选项A中的“SO2和I2”指的是二氧化硫和碘，它们是卡尔费休试剂的组成部分。这两种物质能与水分发生反应。选项B中的“吡啶”不是卡尔费休试剂的组成部分，因此是错误的。选项D中的“甲醇”是卡尔费休试剂的组成部分，它可以用作溶剂。选项E中的“水”是卡尔费休试剂要测定的目标分析物。因此，选项A、B和D是卡尔费休试剂的组成部分，是正确的选择。

解析：常用的毛细管熔点测定装置有（ ） A.双浴式热浴 B.提勒管式热浴 C.毛细管式热浴 D.熔点管热 答案:AB 解析：毛细管熔点测定是一种用于测定化合物的熔点的常见方法，通常需要使用特定的装置。在选项中： A(双浴式热浴)是一种常见的毛细管熔点测定装置，它使用两个热浴来维持恒定的温度，以便测定样品的熔点。 B(提勒管式热浴)也是一种常见的毛细管熔点测定装置，其中使用提勒管将样品悬挂在温度控制的液体中，以测定其熔点。 因此，选项A和B是正确的答案。

解析：题目解析 这道题是关于滴定和浓度计算的。题干中提到用0.01000 mol/L的K2Gr2O7滴定25.00 mL的Fe2+溶液，消耗了25.00 mL的K2Gr2O7。由于滴定是化学计量反应，消耗的K2Gr2O7的摩尔数应与Fe2+的摩尔数相等。而题干中没有直接给出Fe2+的摩尔数，但提供了消耗的K2Gr2O7体积和浓度，可以通过摩尔浓度计算出摩尔数。然后，将摩尔数转化为质量（毫克）即可。计算结果为 25.00 mL * 0.01000 mol/L * 55.85 g/mol = 3.351 g，即 3.351 毫克。所以答案选项为 D. 3.351。

解析：答案解析 TCD（热导检测器）的基本原理是依据被测组分与载气的导热系数的不同。热导检测器通过测量被测物质与载气之间的导热差异来检测样品中的组分浓度变化，因此答案是D，即导热系数。相对极性、电阻率和相对密度与TCD的基本原理无关。

解析：(　　)0.10mol/L乙酸溶液的pH值为(已知KHAc=1.8×10－5) ( )。 A.2.8 B.2.87 C.2.872 D.5.74 答案:B 解析：计算乙酸溶液的pH值需要使用Henderson-Hasselbalch方程：pH = pKa + log([A-]/[HA])，其中pKa是乙酸的pKa值，已知为-(-log10(1.8×10^-5)) = 4.74，[A-]是乙酸的共轭碱浓度，[HA]是乙酸的浓度。题目中给出了[HA]为0.10mol/L，所以pH = 4.74 + log(0.10/1) = 2.87。所以答案是B，pH值为2.87。

解析：题目解析 答案: B 解析：化学计量点和滴定终点是不同的概念。化学计量点是指化学反应中反应物的物质的量之间的理论等量关系，是基于化学方程式和化学计量的原则来确定的。而滴定终点是滴定实验中指示剂颜色的变化所示的一个点，用于判断滴定反应的终点。两者是不同的概念，因此将它们等同是错误的。