(　　)三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：31.27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为(　　)。

解析：题目解析 这道题同样涉及滴定和浓度计算。题干中提到用0.01 mol/L的K2Cr2O7溶液滴定25.00 mL的Fe3+溶液，消耗了25.00 mL的K2Cr2O7溶液。与上一题类似，由于滴定是化学计量反应，消耗的K2Cr2O7的摩尔数应与Fe3+的摩尔数相等。然后，将摩尔数转化为质量（毫克）即可。计算结果为 25.00 mL * 0.01 mol/L * 55.85 g/mol = 13.925 g，即 13.925 毫克。但是选项中没有这个结果，最接近的是答案 A. 3.351 毫克，但这显然不正确。可能是这道题目存在错误或者选项中的数值有误。根据提供的信息，正确答案应该是与计算结果相近的答案，但在提供的选项中找不到合适的答案。

解析：题目解析 化验室要求高度的操作规范性和实验环境的纯净性，所以需要限制某些行为。选项A表示禁止吸烟，这是因为烟草中的化学物质可能对实验产生干扰甚至危害；选项B表示禁止进食，进食可能导致食物残渣等杂质进入实验环境，影响结果的准确性；选项C表示禁止用实验器皿处理食物，这是为了避免器皿的交叉污染和实验物品的受到污染。综合考虑，这些限制有助于维护实验的纯净和准确性。

解析：开口杯和闭口杯闪点测定仪的区别是（ ） A.仪器不同 B.温度计不同 C.加热和引火条件不同 D.坩埚不同 答案: AC 解析：开口杯和闭口杯都是用来测定液体的闪点的仪器。闪点是指液体在特定条件下开始释放足够的可燃气体，使其与空气中的氧气形成可燃气体混合物并且能够被引火点燃的最低温度。 A选项是正确的，因为开口杯和闭口杯是不同的仪器，其设计和操作原理有所不同。 C选项是正确的，因为开口杯和闭口杯在加热和引火条件上有区别。开口杯在进行闪点测定时，液体是开放的，因此在加热和引火时会有气体与周围空气混合，而闭口杯在进行闪点测定时液体是封闭的，不与外界空气混合，因此其加热和引火条件会有所不同。 其他选项B和D与这两种测定仪的区别无关。

解析：题目解析 题目中说"EDTA滴定突跃范围与酸效应系数有关，酸效应系数大突跃范围大"，这是错误的。EDTA（乙二胺四乙酸）滴定是一种常用于测定金属离子浓度的方法，而其突跃范围与酸效应系数无关。EDTA滴定的突跃范围与配位络合的稳定性有关，而不是酸效应系数。因此，答案是B，即"错误"。

解析：题目解析 答案：B 解析：这道题涉及到真实值与精密度的关系。真实值通常用来表示测量的准确性，而精密度则表示测量结果的稳定性和重复性。两者是不同的概念，真实值不能直接表示精密度的高低，所以答案是错误，即选项 B。

解析：容量瓶的使用方法包括（ ） 答案:ABCDE 解析：容量瓶是常用的实验室玻璃仪器，用于准确地容纳一定体积的液体。它有多种使用方法，包括： 试漏：在称取物质时，可以先使容量瓶内壁湿润，然后倒出，以确保容量瓶内有一定量的液体残留，以达到容量目的。 洗涤：在进行反应或混合时，可以使用容量瓶进行洗涤和混合操作。 转移：将容量瓶中的液体转移到其他容器中，可以借助容量瓶的准确刻度进行。 定容：通过加入溶液至刻度线的方式，使容量瓶内液体达到预定的容量值。 摇匀：将容量瓶中的溶液摇匀，以保证溶液的均匀性。 因此，选项A（试漏）、B（洗涤）、C（转移）、D（定容）和选项E（摇匀）是正确的答案，它们涵盖了容量瓶的常见使用方法。

解析：题目解析 题目要求在火焰原子吸收光谱法中，干法灰化法不适用于哪种元素的样品处理。答案是A，镉。干法灰化法是一种样品处理方法，它涉及将样品转化为灰状物以进行后续分析。然而，对于镉这样的元素来说，它在高温下易于挥发，因此在干法灰化过程中可能会丧失，从而不适合这种样品处理方法。

解析：题目解析 题目考察如何选择合适的氧化剂将Sn2+氧化为Sn4+，但同时不氧化Fe2+。正确答案是C.HgCl2。HgCl2可以将Sn2+氧化为Sn4+，但不会氧化Fe2+。其他选项中的氧化剂可能在反应中也会氧化Fe2+，因此选择HgCl2可以实现只将Sn2+氧化。

解析：题目解析 题目考察基准试剂在使用前的干燥条件。在干燥基准试剂时，需要避免分解或失去结晶水。选项 C. CaCO3（碳酸钙）在 800℃ 下的干燥条件是不正确的，因为在这个温度下，碳酸钙可能会分解或失去结晶水。其他选项给出的干燥条件适合相应的基准试剂。