A、名称不同
B、方法不同
C、确定终点的方法不同
D、原理不同
答案:C
解析:题目解析 电位滴定法与一般滴定法的根本区别在于确定终点的方法不同。一般滴定法通过视觉指示剂的颜色变化来判断滴定终点,而电位滴定法则是通过测量电位变化来确定滴定终点。因此,选择答案 C:确定终点的方法不同。
A、名称不同
B、方法不同
C、确定终点的方法不同
D、原理不同
答案:C
解析:题目解析 电位滴定法与一般滴定法的根本区别在于确定终点的方法不同。一般滴定法通过视觉指示剂的颜色变化来判断滴定终点,而电位滴定法则是通过测量电位变化来确定滴定终点。因此,选择答案 C:确定终点的方法不同。
A. 标准曲线法
B. 比较法
C. 标准加入法
D. 浓度直读法
解析:题目解析 浓度直读法是电位分析法中最简便的方法,因为它不需要进行复杂的标准曲线绘制、比较或标准加入步骤。它直接通过测量电位来获得样品的浓度,因此答案是D。
A. 离子交换柱
B. 分液漏斗
C. 滴定管
D. 柱中色谱
解析:题目解析[填写题目解析]: 题目解析:这道题涉及溶液中物质的萃取方法。分液漏斗是一种常用的实验工具,用于将两种不相溶的液体分开,其中一个液体通常是有机相,另一个液体是水相。通过分液漏斗可以进行液-液相分离,使得目标物质从一个溶液转移到另一个溶液中。离子交换柱、滴定管和柱中色谱并不是与分液漏斗相同的萃取工具。因此,正确答案是B.分液漏斗。
A. 对
B. 错
解析:题目解析 题目中说"制备固体样品时,粉碎过筛存下少数不易粉碎的颗粒可以倒掉。"这个说法是错误的。在化学分析中,样品制备的过程应当尽量避免任何可能引入偏差的步骤,包括颗粒的遗漏。因此,粉碎过程中不应该将少数不易粉碎的颗粒倒掉,而应将所有样品颗粒都加以使用,以获得更准确的分析结果。所以正确答案为B,即错误。
A. 空白试验
B. 校正仪器
C. 对照试验
D. 加标回收试验
解析:消除系统误差可以采取的措施有( ) A.空白试验 B.校正仪器 C.对照试验 D.加标回收试验 答案:ABC 解析:消除系统误差是确保实验结果准确性的关键步骤。空白试验(A)通过测量不含分析物的样品,检测仪器或试剂带来的背景影响。校正仪器(B)可以消除仪器本身的误差,确保仪器正常工作。对照试验(C)通过与标准样品进行对比,评估分析方法的准确性。加标回收试验(D)是通过向样品中添加已知量的标准物质,然后检测回收率来评估分析方法的精确性。
A. 64
B. 32
C. 128
D. 54
解析:在1273K和98.6586kPa压力下,硫蒸气的密度为0.5977kg/m3,硫蒸气的相对分子质量不正确的是( ) A.64 B.32 C.128 D.54 答案:BCD 解析:根据理想气体状态方程,气体的密度与其相对分子质量成反比。即,密度 = 质量 / 体积。在相同的温度和压力下,密度更高意味着相对分子质量更大。根据题目提供的信息,硫蒸气在相同条件下的密度是0.5977kg/m3,这对应于相对分子质量约为32。因此,BCD选项中的128和54都与实际密度不符。
A. 对
B. 错
解析:题目解析 题目:( )电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。 A.正确 B.错误 答案:B 解析:这道题目中说电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。这个说法是错误的。实际上,电导分析的理论基础是欧姆定律,它描述了电流通过导体与电导之间的关系。库伦定律与电荷之间的相互作用有关,而不是库伦分析。因此,选项 B 正确,选项 A 错误。
A. 对
B. 错
A. HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAc
B. HAc~NH4Ac
C. NH3?H2O (Kb=1 .8×10-5)~NH4Cl
D. KH2PO4-Na2HPO4
解析:欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是()。 A.HAc(Ka=1.8×10-5)~NaAc B.HAc~NH4Ac C.NH3/H2O (Kb=1.8×10-5)~NH4Cl D.KH2PO4-Na2HPO4 答案:C 解析:这是一个缓冲溶液的选择题。缓冲溶液能够在一定范围内维持稳定的pH值。在这道题中,我们需要选取一对共轭酸碱来制备pH=10.0的缓冲溶液。根据酸碱理论,当弱酸和其共轭碱共存时,可以形成一个缓冲系统,pH值接近它们的pKa值。在选项中,NH3和NH4Cl是一对共轭酸碱,NH3是弱碱,其共轭酸NH4+ 是弱酸。由于NH3的pKa值接近10.0,因此选择C选项。
A. 1.0
B. 2.0
C. 3.0
D. 4.0
解析:题目解析 答案:B 解析:在化学实验中,读数的精确度决定了结果的可靠性。滴定管在记录读数时,应当保留两位小数,因为滴定操作本身具有一定的不确定性,一般而言保留两位小数可以平衡准确度与不确定性之间的关系。
A. 对
B. 错