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(  )25℃时,AgCl的溶解度为0.192×10-3g,其溶度积常数Ksp=()。

A、1.8×10-6

B、1.8×10-8

C、1.8×10-10

D、1.8×10-12

答案:C

解析:(  )25℃时,AgCl的溶解度为0.192×10-3g,其溶度积常数Ksp=()。 A.1.8×10-6 B.1.8×10-8 C.1.8×10-10 D.1.8×10-12 答案:C 解析:溶度积常数Ksp表示了固体物质在溶液中的溶解度。给定AgCl的溶解度为0.192×10-3g,根据Ksp的定义,Ksp = [Ag+][Cl-],在饱和条件下,[Ag+]和[Cl-]的浓度都等于AgCl的溶解度。因此,Ksp = (0.192×10-3)(0.192×10-3) = 1.8×10-6,所以正确答案是C。

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(  )滴定管玻璃活塞放密合性检查要求是当水注至最高标线时,活塞在关闭情况下停留( )min后,渗漏量应不大于最小分度值。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/4336d34e-0b88-11eb-b7fd-00163e0cc5d8.html
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( )电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。
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电位滴定中应该做到的三个不宜是( )
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下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件( )
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(  )甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量,测定分析结 甲:52.16%、52.22%、52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、54.18%、54.15%;丁:55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是( )。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/433a5a7e-0b88-11eb-b7fd-00163e0cc5d8.html
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( )测量气样体积和余气体积时,前后两次水准瓶位置不同所引起的气压差值可略去不计。
https://www.shititong.cn/cha-kan/shiti/6482ff09-0b88-11eb-b7fd-00163e0cc5d8.html
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(  )以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml,每ml Fe3+溶液含Fe(M{.D})e=55.85g/mol)的毫克数( )。
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(  )准确滴定单一金属离子的条件是() 。
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(  )是基于光吸收定律的。
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分析结果的准确度可以通过( )进行方法论证。
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(  )25℃时,AgCl的溶解度为0.192×10-3g,其溶度积常数Ksp=()。

A、1.8×10-6

B、1.8×10-8

C、1.8×10-10

D、1.8×10-12

答案:C

解析:(  )25℃时,AgCl的溶解度为0.192×10-3g,其溶度积常数Ksp=()。 A.1.8×10-6 B.1.8×10-8 C.1.8×10-10 D.1.8×10-12 答案:C 解析:溶度积常数Ksp表示了固体物质在溶液中的溶解度。给定AgCl的溶解度为0.192×10-3g,根据Ksp的定义,Ksp = [Ag+][Cl-],在饱和条件下,[Ag+]和[Cl-]的浓度都等于AgCl的溶解度。因此,Ksp = (0.192×10-3)(0.192×10-3) = 1.8×10-6,所以正确答案是C。

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(  )滴定管玻璃活塞放密合性检查要求是当水注至最高标线时,活塞在关闭情况下停留( )min后,渗漏量应不大于最小分度值。

A. 10

B. 15

C. 20

D. 30

解析:题目解析 滴定管玻璃活塞的放密合性检查要求是,在将水注至最高标线后,活塞在关闭情况下停留一段时间,根据题干中的条件,在20分钟后,渗漏量应不大于滴定管活塞的最小分度值。选项 C 正确,因为题干明确给出了活塞停留的时间要求,而在这个时间段内,活塞不应有显著的渗漏。

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( )电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。

A. 对

B. 错

解析:题目解析 题目:( )电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。 A.正确 B.错误 答案:B 解析:这道题目中说电导分析的理论基础是法拉第定律,而库伦分析的理论基础是欧姆定律。这个说法是错误的。实际上,电导分析的理论基础是欧姆定律,它描述了电流通过导体与电导之间的关系。库伦定律与电荷之间的相互作用有关,而不是库伦分析。因此,选项 B 正确,选项 A 错误。

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电位滴定中应该做到的三个不宜是( )

A. 滴定速度不宜过快

B. 搅拌速度不宜过快

C. 通电不宜过快

D. 读数不宜过早

解析:电位滴定中应该做到的三个不宜是( ) A.滴定速度不宜过快 B.搅拌速度不宜过快 C.通电不宜过快 D.读数不宜过早 答案:ABD 解析:在电位滴定中,选择答案ABD是正确的。这是因为: A. 滴定速度不宜过快:滴定速度过快可能导致误差,因为滴定液的添加速度会影响终点的检测。 B. 搅拌速度不宜过快:搅拌速度过快可能会导致剧烈的液体运动,使滴定剂不容易与被滴定物质反应,影响准确性。 D. 读数不宜过早:读数过早可能导致误差,因为滴定终点可能在滴定液完全反应之后才能准确地观察到。

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下列各条件中何者是晶形沉淀所要求的沉淀条件( )

A. 沉淀剂应是挥发性的

B. 应在不断的搅拌下加入沉淀剂

C. 沉淀作用宜在冷溶液中进行

D. 应进行沉淀的陈化

解析:题目解析 晶形沉淀是指产生结晶状固体颗粒的沉淀过程。选项A中要求沉淀剂是挥发性的,这是因为挥发性沉淀剂可以在形成沉淀后容易去除。选项B中要求在不断的搅拌下加入沉淀剂,这有助于均匀地形成沉淀,避免出现大块沉淀。选项C中提到沉淀宜在冷溶液中进行,这是因为在低温下晶体生长相对较慢,有利于晶体的形成。选项D中提到陈化,这是指沉淀形成后静置一段时间,让沉淀充分成长,有助于固体颗粒的形成。因此,选项B、C和D是晶形沉淀所要求的沉淀条件。

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(  )甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量,测定分析结 甲:52.16%、52.22%、52.18%;乙:53.46%、53.46%、53.28%;丙:54.16%、54.18%、54.15%;丁:55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是( )。

A. 甲

B. 乙

C. 丙

D. 丁

解析:题目解析 该题考察分析结果的精密度。精密度是指一系列测定结果在重复测量中的一致性程度。结果精密度最差的分析者,意味着他的测量值波动较大。 通过观察给出的数据可以发现,分析者乙的测定结果在各次测量中变化较小,说明他的测量结果相对稳定,精密度较高。其他分析者的测量结果变化相对较大,精密度较差。 因此,正确答案是B,即乙的测定结果精密度最好。

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( )测量气样体积和余气体积时,前后两次水准瓶位置不同所引起的气压差值可略去不计。

A. 对

B. 错

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(  )以0.01mol/L,K2Cr2O7溶液滴定25.00ml Fe3+溶液耗去。,K2Cr2O725.00ml,每ml Fe3+溶液含Fe(M{.D})e=55.85g/mol)的毫克数( )。

A. 3.351

B. 0.3351

C. 0.5585

D. 1.676

解析:题目解析 这道题同样涉及滴定和浓度计算。题干中提到用0.01 mol/L的K2Cr2O7溶液滴定25.00 mL的Fe3+溶液,消耗了25.00 mL的K2Cr2O7溶液。与上一题类似,由于滴定是化学计量反应,消耗的K2Cr2O7的摩尔数应与Fe3+的摩尔数相等。然后,将摩尔数转化为质量(毫克)即可。计算结果为 25.00 mL * 0.01 mol/L * 55.85 g/mol = 13.925 g,即 13.925 毫克。但是选项中没有这个结果,最接近的是答案 A. 3.351 毫克,但这显然不正确。可能是这道题目存在错误或者选项中的数值有误。根据提供的信息,正确答案应该是与计算结果相近的答案,但在提供的选项中找不到合适的答案。

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(  )准确滴定单一金属离子的条件是() 。

A. lgcMK′MY≥8

B. lgcMKMY≥8

C. lgcMK′MY≥6

D. lgcMKMY≥6

解析:题目解析 答案:C 解析:该题涉及到化学分析中的滴定方法。滴定是一种定量分析方法,其中滴定剂的体积和浓度用于确定反应物的量。在准确滴定单一金属离子时,通常使用滴定计算的公式是 lg(CMK′/MY) ≥ 6 或 lg(CMK/MY) ≥ 6,其中CMK′和CMK分别是滴定剂的浓度,MY是金属离子的物质量。选项C中的条件 lg(CMK′/MY) ≥ 6 符合滴定准确性的要求。

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(  )是基于光吸收定律的。

A. 原子荧光光谱法

B. X荧光光谱法

C. 荧光光度法

D. 红外光谱法

解析:答案解析 选项 D (红外光谱法) 是正确答案。红外光谱法基于光吸收定律,通过测量分子在红外光区域的吸收来确定样品的结构和成分。这种技术广泛用于分析化学物质的结构和特性。

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分析结果的准确度可以通过( )进行方法论证。

A. 与一种不同的方法比较

B. 与其它实验室比较

C. 使用标准物质

D. 用加标回收率评估

解析:分析结果的准确度可以通过( )进行方法论证。 答案: ABCD 解析:准确度是一个实验结果的精确性和真实性度量。为了确保准确度,可以采用以下方法论证: A. 与一种不同的方法比较:通过使用不同的方法来进行分析,如果它们得出相似的结果,就可以增强结果的可信度。 B. 与其他实验室比较:将同一样本或标准物质发送给多个独立的实验室,然后比较它们的结果,以验证实验的准确性。 C. 使用标准物质:使用已知浓度和性质的标准物质进行分析,以确保实验方法的准确性。 D. 用加标回收率评估:加标回收率是通过向样品中添加已知浓度的标准物质,然后测量回收率来评估分析的准确性。 综合以上选项,所有这些方法都可以用来方法论证分析结果的准确度。

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