微波只对极性分子进行选择性加热。（）

当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有三个色谱峰，结论是该试样只含有三个组分。

在气固色谱中，不同组分的分离是依据它们在固体吸附剂上吸附系数（KA）的差别，气液色谱中则是依据它们在固定液中的分配系数（KP）的差别而进行的。

色谱分析常用保留值作为气相色谱定性分析的依据。

同一族的具有相同碳数的正构烷烃的保留值的对数与其沸点成线性关系，此即为“沸点规律”。

相对保留值（ris）仅与固定相的性质、柱温有关，与色谱分析的其他操作因素无关，因此具有通用性。

色谱分离时，增加柱温，组分的保留时间缩短，色谱峰的峰高变低，峰宽变大，但峰面积保持不变。

电子捕获检测器的基流大小对检测器的灵敏度影响很大，基流愈小灵敏度愈高。

根据速率理论，毛细管色谱柱高效的原因之一是由于涡流扩散项A=0。

气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来取决于检测器。

氢气具有较大的热导率，作为气相色谱的载气，具有较高的检测灵敏度，但其分子量较小也使速率理论中的分子扩散项增大，使柱效降低。