测定试样中磷含量(P, %)时，可用下面5种称量法进行。其换算因数值最大的是()。从称量误差考虑方法最好的是（）

在影响选择性和柱效率的各种因素中，关键的问题是合理地选择一种固定液，这是解决分离的主要矛盾。

在程序升温过程中，任何溶质在确定的色谱柱上的保留温度（TR）仅依赖于升温速率r与载气流速F之比（即r/F）而与初始温度（T₀）和终止温度（TF）无关。

用毛细管色谱柱进行色谱定量分析的重复性、稳定性都比填充柱好。

毛细管色谱柱的柱半径r₀对柱效有很大影响，r₀愈小，最低塔板高度（Hmin）也愈小，柱效也愈高，r₀愈大，柱效愈低。

试样待测组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果，主要取决于选择好载气及其流速、柱温、桥电流等各项操作条件。

使用低线速载气时，应使用摩尔质量小的载气，使用高线速时，宜选用摩尔质量大的载气。

色谱内标法对进样量和进样重复性没有要求，但要求选择合适的内标物和准确配制试样。

当用一支极性色谱柱分离某烃类混合物时，经多次重复分析，所得色谱图上均显示只有三个色谱峰，结论是该试样只含有三个组分。

在气固色谱中，不同组分的分离是依据它们在固体吸附剂上吸附系数（KA）的差别，气液色谱中则是依据它们在固定液中的分配系数（KP）的差别而进行的。

色谱分析常用保留值作为气相色谱定性分析的依据。