药品零售连锁总部应当建立健全质量管理体系，统一企业标识、规章制度、计算机系统、人员培训、采购配送、票据管理、药学服务标准规范等，对所属零售门店的经营活动履行管理责任。

药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位发现其生产、销售或者使用的药品可能存在质量问题或者其他安全隐患的，应当及时通知持有人，必要时应当暂停生产、放行、销售、使用。

召回药品需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上（）或者（）监督下销毁。

药品召回后，以下哪种情况可重新销售（ ）

召回通知应当包括以下内容：（ ）

属于《药品召回管理办法》适用的范围为（ ）

召回过程中，持有人应当及时评估召回效果，发现召回不彻底的，应当 ( )

持有人作出药品召回决定的，一级召回在（ ）内，二级召回在（ ）内，三级召回在（ ）内，应当发出召回通知。

（ ）是控制风险和消除隐患的责任主体，应当建立并完善药品召回制度。

中药饮片标签应当标注"中药饮片"字样，明示产品属性。

国办发〔2024〕53号《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提及，按照省级炮制规范炮制的中药饮片可按规定跨省销售。