药品零售企业经营范围不包括（ ）等。

根据《医疗器械经营监督管理办法》，第三类医疗器械经营企业擅自变更经营场所、经营范围、经营方式、库房地址，且情节严重的，（ ）

根据《药品召回管理办法》，"使用该药品可能或者已经引起严重健康危害的"，属于三级召回。

《药品召回管理办法》所称质量问题或者其他安全隐患，是指由于研制、生产、储运、标识等原因导致药品不符合法定要求。

实施一级、二级召回的，持有人还应当申请在所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门网站依法发布召回信息。

药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位发现其生产、销售或者使用的药品可能存在质量问题或者其他安全隐患的，应当及时通知持有人，必要时应当暂停生产、放行、销售、使用。

召回药品需要销毁的，应当在持有人、药品生产企业或者储存召回药品所在地县级以上（）或者（）监督下销毁。

药品召回后，以下哪种情况可重新销售（ ）

召回通知应当包括以下内容：（ ）

属于《药品召回管理办法》适用的范围为（ ）

召回过程中，持有人应当及时评估召回效果，发现召回不彻底的，应当 ( )