×
单选题
490.根据《医疗器械监督管理条例》关于医疗器械分类管理的规定,下列哪一说法是错误的?( )
A
医疗器械分类目录调整时,只需听取生产企业的意见即可确定
B
医用外科口罩因风险程度低,按第一类医疗器械实行常规管理
C
某血糖仪需严格控制管理以保证安全有效,应归为第二类医疗器械
D
人工心脏瓣膜因具有较高风险,必须按第三类医疗器械管理
答案解析
正确答案：A
相关知识点：
器械分类错，医口罩一类
题目纠错
2025年重庆市卫生健康法律风险防控技能大赛参考题库（核对标红版）（20250924）
相关题目
单选题
439.关于进口医疗器械的管理要求,下列哪一说法不符合《医疗器械监督管理条例》的规定?( )
单选题
438.关于医疗器械说明书和标签的法定要求,下列哪一说法不符合《医疗器械监督管理条例》的规定?( )
单选题
437.关于医疗器械生产活动的法定条件,以下哪项要求不属于《医疗器械监督管理条例》的明确规定?( )
单选题
436.医学技术鉴定组织负责对哪些事项有异议的进行医学技术鉴定?( )
单选题
435.县级以上地方人民政府卫生行政部门管理的职责是?( )
单选题
434.从事婚前医学检查的人员,必须经过何种级别以上地方人民政府卫生行政部门的考核,并取得相应合格证书?( )
单选题
433.张某与李某准备结婚,婚前医学检查中发现张某患淋病(处于传染期)。根据法律规定,张某与李某的正确做法是?( )
单选题
432.关于胎儿性别鉴定,《母婴保健法》的规定是?( )
单选题
431.医疗保健机构和从事家庭接生的人员,应当按照国务院卫生行政部门的规定出具的证明文件是?( )
单选题
430.关于病历的借阅,其他医疗机构及医务人员因科研、教学需要借阅病历的,下列要求错误的是?( )
