在循环中，FVII 以活性形式（FVIIa）存在的比例约为多少？

诺其与安启新在中国的三期临床数据疗效相当，安全性相似。

创伤性脑损伤后的高凝状态继发纤溶系统亢进可增加进展性出血性损伤等不良事件的风险

创伤指南推荐rFVIIa作为常规止血措施无效时的最后手段，说明其止血安全性风险高，不可作为常规手段

ATC 发病时，关键凝血因子显著下降， rFVIIa 在这种情况下仍适用。

rFVIIa 半衰期较短，对于创伤持续大出血患者不适用，应找寻能长时间有效的止血药物

rFVIIa是创伤出血患者有效的治疗选择。它能够快速止血，减少输血需求，尤其适用于传统止血手段如压力包扎、外科止血和介入栓塞治疗等效果不佳的严重病例

安启新可与PCC联合应用提高止血效果

在孤立性钝性创伤性脑损伤患者中，FVII 活性与患者凝血功能无相关性

rFVIIa 最核心的止血途径为组织因子 (TF) 依赖性途径

急性早期出现的内源性凝血异常（ATC）及复苏过程中（如凝血因子和血小板稀释、低温、酸化等）引起的外源性凝血病共同构成了完整的创伤相关凝血功能障碍。