安启新®的关键信息中不包括？

rFVIIa 在所有适应症中的血栓总体发生率为 3.6%。

rFVIIa 治疗获得性血友病（AHA）时，PSM 分析中出血控制率为 93.3%，显著高于 FVIII/DDAVP 组的 68.3%。

安启新 ® 的半衰期约为 6-8h。

先天性 VII 因子缺乏症的全球发生率约为 1/50 万。

2023 法国共识建议血小板无力症患者急诊管理中，rFVIIa 初始治疗为 90μg/kg 每 2～3h 1 次静脉注射。

rFVIIa 治疗弥散性血管内凝血（DIC）相关难治性出血的有效率超过 90%。

安启新 ® 需要冷藏（2～8℃）储存。

低体温与酸中毒不会导致重症患者出现凝血功能障碍。

研究显示rFVIIa 治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）伴严重出血的总有效率约为 87.5%。

rFVIIa 的血小板依赖性途径是其止血的主导机制（旁路途径）。