安启新®的起效时间约为？

安启新 ® 的定位口号核心是 “双靶速凝，安启新生”。

《重组因子 VIIa 在重度产后出血临床管理中的作用：欧洲专家共识》推荐 rFVIIa 初始剂量为 60–90μg/kg。

rFVIIa 在所有适应症中的血栓总体发生率为 3.6%。

rFVIIa 治疗获得性血友病（AHA）时，PSM 分析中出血控制率为 93.3%，显著高于 FVIII/DDAVP 组的 68.3%。

安启新 ® 的半衰期约为 6-8h。

先天性 VII 因子缺乏症的全球发生率约为 1/50 万。

2023 法国共识建议血小板无力症患者急诊管理中，rFVIIa 初始治疗为 90μg/kg 每 2～3h 1 次静脉注射。

rFVIIa 治疗弥散性血管内凝血（DIC）相关难治性出血的有效率超过 90%。

安启新 ® 需要冷藏（2～8℃）储存。

低体温与酸中毒不会导致重症患者出现凝血功能障碍。