719.非灭菌方式提供的一次性使用医用口罩,微生物总数应≤50 CFU/g。

128.高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的,承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施,并在( ) 小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告,同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

127. ( )卫生主管部门或者兽医主管部门指定的菌(毒)种保藏中心或者专业实验室,承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务。

126.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经( )卫生主管部门或者兽医主管部门批准。

125.空气消毒效果现场试验应选用()方法用进行空气中自然菌采样。

124.对自然水体现场消毒效果评价水样菌落总数的杀灭对数值均(),消毒后自然水体(每100 mL)总大肠菌群均未检出,菌落总数();可判定为对天然水样消毒现场试验合格。

123.空气消毒效果鉴定试验应选择()作为指示菌。

122.白色念珠菌悬液或菌片的制备应取()的沙堡琼脂培养基斜面新鲜培养物制成菌悬液。

121. 细菌繁殖体悬液制备应取()的营养琼脂培养基新鲜培养物制成菌悬液。

120.灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体均(),对照组微生物数在规定的范围内为试验合格。

119.悬液定量试验时,消毒剂对白色念珠菌的杀灭对数值≥()消毒合格。