714.医用外科口罩的阻燃性能要求离开火焰后燃烧时间不大于10秒。

133.从事高致病性病原微生物相关实验活动应当有( ) 名以上的工作人员共同进行。

132.从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验室,应当每( )将培训、考核其工作人员的情况和实验室运行情况向省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

131.需要在动物体上从事高致病性病原微生物相关实验活动的,应当在符合动物实验室生物安全国家标准的( )级以上实验室进行。

130.省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当自收到需要从事高致病性病原微生物相关实验活动的申请之日起 ( )日内作出是否批准的决定。

129.《病原微生物实验室生物安全管理条例》(2018年 修订版)规定,三级、四级实验室通过认可的,颁发相应级别的生物安全实验室证书。证书有效期为 ( )年。

128.高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在运输、储存中被盗、被抢、丢失、泄漏的,承运单位、护送人、保藏机构应当采取必要的控制措施,并在( ) 小时内分别向承运单位的主管部门、护送人所在单位和保藏机构的主管部门报告,同时向所在地的县级人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门报告。

127. ( )卫生主管部门或者兽医主管部门指定的菌(毒)种保藏中心或者专业实验室,承担集中储存病原微生物菌(毒)种和样本的任务。

126.运输高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本,应当经( )卫生主管部门或者兽医主管部门批准。

125.空气消毒效果现场试验应选用()方法用进行空气中自然菌采样。

124.对自然水体现场消毒效果评价水样菌落总数的杀灭对数值均(),消毒后自然水体(每100 mL)总大肠菌群均未检出,菌落总数();可判定为对天然水样消毒现场试验合格。