472.根据WS/T 591-2018《医疗机构门急诊医院感染管理规范》,接触完整黏膜的诊疗器械需灭菌处理。

375.医用织物分类收集专用水溶性包装袋的装载量不应超过包装袋的()

374.医用织物周转库房或病区暂存场所内使用的专用存放容器应至少( )清洗一次

373.医院内被隔离的感染性疾病(包括传染病、多重耐药菌感染/定植)患者使用后,或者被患者血液、体液、分泌物(不包括汗液)和排泄物等污染,具有潜在生物污染风险的医用织物为( )?

372.以下哪个不属于医用织物( )

371. 如非高致病性病原微生物菌(毒)种或者样本在运输中被盗、被抢、丢失、泄漏,运输人员应在采取必要的控制措施同时立即向运输实施单位的主管部门报告,由( )进行风险评估,根据评估结果确定是否有必要向当地卫行政主管部门和公安机关报告。

370.感染性物质运输时,应制定意外事故(件)应急预案,制定应急预案的部门为( )。

369. 感染性物质运输结束后,应向( )书面报告运输情况。

368.同一机构同一院区内部运输含高致病性病原微生物菌(毒)种或样本的感染性物质,按照( )履行申请审批手续,取得同意后按操作规程实施运输。

367. 在封装感染性物质时,感染性物质运输清单应放置在( )。

366.感染性物质冷藏或冷冻运输时, 制冷剂应放在防漏容器中,且有固定支撑,保证制冷剂消融时辅助容器可固定在原始位置,制冷剂应置于( )。