708.根据WS/T 685—2020,下列哪些抗真菌药物在消毒剂和抗抑菌剂中禁止添加或含量受限?( )

1099.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料产品有效期鉴定,采用加速老化法,把样品置于温度为60℃-65℃、相对湿度80%±5%的干燥器内7d后进行检测,相当于室温下放置()。

1098.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料干性条件下微生物屏障试验,使用的试验微生物为()。

1097.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,压力蒸汽灭菌管腔类PCD产品比对试验,是在()条件下运行。

1096.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于快速生物指示物培养时间一致性的评价,3次灭菌暴露测试,同培养7d的阳性数相比,达到97%符合率的培养时间分别为3d、4d、3d,那么最终可接受的快速培养时间为()。

1095.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷灭菌生物指示物载体菌量要求为()。

1094.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于压力蒸汽灭菌生物指示物D值的鉴定,若产品标注该生物指示物在121℃时D值为1.5min,初始菌量105,使用验证法其测得的杀灭时间需要≤()。

1093.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,消毒剂浓度试纸实验室鉴定试验,指示单一浓度的试纸的测定方法中,根据试纸指示浓度将消毒剂浓度设定为()组。

1092.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于紫外线灯照射强度化学指示卡鉴定试验,指示卡检测结果与照度计测定结果的符合率应≥()。

1091.过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果鉴定,灭菌结束后,使用的嗜热脂肪杆菌芽孢载体培养温度为()℃及培养时间为()。

1090.低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果验证中,嗜热脂肪杆菌芽孢载体使用的培养基为()。