704.消毒普通物体表面时可采用哪些方式 ( )

1103.( )以上地方人民政府卫生行政主管部门、环境保护行政主管部门,应当依照本条例的规定,按照职责分工,对医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位进行监督检查。

1102.从事医疗废物集中处置活动的单位,应当向( )申请领取经营许可证

1101.医疗卫生机构和医疗废物集中处置单位,应当建立、健全医疗废物管理责任制,()为第一责任人

1100.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,抑菌环试验中,抑菌环直径(),判为有抑菌作用。

1099.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料产品有效期鉴定,采用加速老化法,把样品置于温度为60℃-65℃、相对湿度80%±5%的干燥器内7d后进行检测,相当于室温下放置()。

1098.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于灭菌医疗用品包装材料干性条件下微生物屏障试验,使用的试验微生物为()。

1097.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,压力蒸汽灭菌管腔类PCD产品比对试验,是在()条件下运行。

1096.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于快速生物指示物培养时间一致性的评价,3次灭菌暴露测试,同培养7d的阳性数相比,达到97%符合率的培养时间分别为3d、4d、3d,那么最终可接受的快速培养时间为()。

1095.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,环氧乙烷灭菌生物指示物载体菌量要求为()。

1094.根据WS/T10009-2023《消毒产品检测方法》,对于压力蒸汽灭菌生物指示物D值的鉴定,若产品标注该生物指示物在121℃时D值为1.5min,初始菌量105,使用验证法其测得的杀灭时间需要≤()。