786.根据GB/T 38504-2020,物体表面消毒实验室试验中菌片与消毒剂相互作用后应加入什么溶液进行中和?

63.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(2018年 修订版)规定,三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。

62.有关单位或者个人可以通过公共电(汽)车和城市铁路运输病原微生物菌(毒)种或者样本。

61.中和剂鉴定试验应根据正式杀灭试验进行选择(或设计),悬液鉴定试验结果可用于载体试验, 载体鉴定试验结果不可用于悬液试验。

60. 中和剂鉴定试验应根据正式杀灭试验进行选择(或设计),载体鉴定试验结果可用于悬液试验, 悬液鉴定试验结果不可用于载体试验。

59.细菌繁殖体悬液应保存在 4 ℃ 冰箱内备用。应当天使用,不得过夜。

58.灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体均无试验微生物生长,对照组微生物数≥大于规定的菌量。

57.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值均≥3.00为合格。

56.鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或者模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最易达到消毒合格者。

55.重复性试验不是只在同次试验中增加菌片数,或者多做几份样本,而是应分期分批进行。

54. 灭菌模拟现场或者现场试验,评价化学因子灭菌效果时,应以使用说明书的最低使用浓度(强度)和最短作用时间进行试验,