784.根据GB/T 38504-2020,菌片制备时金属载体的直径和厚度分别为多少?

65.对出入境检验检疫机构为了检验检疫工作的紧急需要,申请在实验室对高致病性病原微生物或者疑似高致病性病原微生物开展进一步实验活动的,省级以上人民政府卫生主管部门或者兽医主管部门应当自收到申请之时起 2 小时内作出是否批准的决定;2 小时内未作出决定的,实验室可以从事相应的实验活动。

64.专门从事检测、诊断的实验室应当严格依照国务院卫生主管部门或者兽医主管部门的规定,建立健全规章制度,保证实验室生物安全。

63.根据《病原微生物实验室生物安全管理条例》(2018年 修订版)规定,三级、四级实验室应当通过实验室国家认可。

62.有关单位或者个人可以通过公共电(汽)车和城市铁路运输病原微生物菌(毒)种或者样本。

61.中和剂鉴定试验应根据正式杀灭试验进行选择(或设计),悬液鉴定试验结果可用于载体试验, 载体鉴定试验结果不可用于悬液试验。

60. 中和剂鉴定试验应根据正式杀灭试验进行选择(或设计),载体鉴定试验结果可用于悬液试验, 悬液鉴定试验结果不可用于载体试验。

59.细菌繁殖体悬液应保存在 4 ℃ 冰箱内备用。应当天使用,不得过夜。

58.灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体均无试验微生物生长,对照组微生物数≥大于规定的菌量。

57.消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值均≥3.00为合格。

56.鉴定和监测多用途消毒剂与消毒器械消毒效果时,现场或者模拟现场试验的消毒对象原则上是在类似物品中最易达到消毒合格者。