692.《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到( )要求。

157. 国家对传染病防治实行预防为主的方针,防治结合、分类管 理、依靠科学、依靠群众。

156.载体抑菌试验中,对照样片染菌前需经紫外线照射消毒。

155.绿脓菌素试验阴性而液化明胶、硝酸盐还原产气和 42 ℃ 生长试验三 者皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。

154.进行产品微生物检测时,需从同一批号的3个运输包装中至少抽取12件最小销售包装样品。

153.GB15979-2024工人手表面采样时,需对左右手同时涂抹并合并计算菌落总数。

152.抗菌纤维类产品的最长抗菌作用时间不应超过1h。

151.含有抗抑菌成分的卫生用品有效期应≥1年。

150.含纸的卫生用品可迁移性荧光增白剂不得检出。

149.直接接触未包装产品的工作台表面菌落总数应<20CFU/cm2。

148.浸渍抑菌试验也可用于鉴别抑菌产品中是否含有可溶性抑菌物质。