461.口腔修复体给患者使用前应( )

387.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,表压力在真空状态下为负值。()

386.根据《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用的各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到灭菌要求。

385.根据《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。

384.根据《消毒管理办法》规定,消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年,需在有效期届满20个工作日前申请延续.。

383.根据《消毒管理办法》规定,消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当按照《消毒管理办法》规定,向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。

382.根据《消毒管理办法》规定,感染性疾病由化学物引起的疾病。

381.根据《消毒管理办法》规定,从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程,对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒,防止实验室感染和致病微生物的扩散。

380.根据《消毒管理办法》规定,消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后,方可从事消毒产品的生产。

379.根据《消毒管理办法》规定,消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定,为了保障产品卫生质量,也可自行任意制订标准。

378.根据《消毒管理办法》规定,医疗机构在发生医院感染暴发时,可以不报告当地卫生行政部门。