458.口腔种植治疗应设置为( )

390.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,生物指示物的杀灭试验仅需在小负载下进行。()

389.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,温度测量系统分辨率至少为0.1℃。()

388.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,灭菌室门关闭后,在操作周期运行过程中可随时打开。()

387.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,表压力在真空状态下为负值。()

386.根据《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用的各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到灭菌要求。

385.根据《消毒管理办法》规定,医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。

384.根据《消毒管理办法》规定,消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年,需在有效期届满20个工作日前申请延续.。

383.根据《消毒管理办法》规定,消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂(车间),应当按照《消毒管理办法》规定,向生产场所所在地的市级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。

382.根据《消毒管理办法》规定,感染性疾病由化学物引起的疾病。

381.根据《消毒管理办法》规定,从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程,对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒,防止实验室感染和致病微生物的扩散。