447.医疗机构环境中,最容易被CRE污染的区域是?

401.根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》(GB 27955-2020 )标准,过氧化氢等离子低温灭菌程序包括准备期、灭菌期和解析期三个阶段,可重复交叉。

400.根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》(GB 27955-2020 )标准,过氧化氢气体等离子体低温灭菌器灭菌期灭菌舱压力下限不应高于制造商规定的压力,也不应大于80Pa。

399.根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》(GB 27955-2020 )标准,过氧化氢气体等离子体低温灭菌器灭菌期灭菌舱内壁温度应不大于 70℃。

398.根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》(GB 27955-2020 )标准,过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。

397.根据《过氧化氢气体等离子体低温灭菌器卫生要求》(GB 27955-2020 )标准,过氧化氢气体等离子体低温灭菌器适用于耐湿、不耐高温的医疗器械、器具和物品。

396.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,真空泄漏测试中,压力上升速率测试时间为600s。()

395.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,灭菌时间即维持时间,不包含平衡时间。()

394.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,空气过滤器与灭菌室之间应装有止回阀。()

393.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,双门灭菌器可同时打开装载门和卸载门(非维护状态)。()

392.根据《大型压力蒸汽灭菌器技术要求》(GB 8599-2023)标准,满负载温度试验中,各测试点温度与饱和蒸汽理论温度的差值可超过3℃。()