391.器械相关感染是指患者在使用某种相关器械期间或在停止使用某种器械(如呼吸机、导尿管、血管导管等)( )h内出现的与该器械相关的感染

456.根据WS 628-2018,配方书写时,以植物提取物为原材料的只需填写原料商品名。

455.根据WS 628-2018,消毒产品上市后,若增加使用范围,应重新进行卫生安全评价。

454.根据WS 628-2018,带有灭菌标识的灭菌物品包装物检验项目中,灭菌因子残留量测定对于物理因子灭菌的包装物是必须做的。

453.根据WS 628-2018,消毒产品检验报告可以用于产品标签和广告宣传。

452.根据WS 628-2018,抗(抑)菌制剂属于第一类消毒产品。

451.根据WS 628-2018,进口消毒产品的执行标准为产品质量标准。

450.根据WS 628-2018,消毒产品首次上市前,所有检验项目可以使用不同批次的产品完成。

449.根据WS 628-2018,消毒产品卫生安全评价报告的基本情况表变更时,无需更新评价报告。

448.根据WS 628-2018,产品责任单位应对消毒产品的卫生安全评价结论负责。

447.根据WS 628-2018,定制消毒器械需要进行卫生安全评价。