355.嗜热脂肪杆菌芽胞用于指示压力蒸汽灭菌效果时,应符合( )的要求。

492.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,振荡烧瓶试验仅适用于溶出性抗菌材料。

491.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,载体浸泡定量杀菌试验杀菌率≥90%时判有抗菌作用。

490.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,悬液定量杀菌试验中和剂鉴定试验中第4组若有菌生长说明中和剂不合格。

489.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,浸渍抑菌试验中阳性对照菌数应比0接触时间的菌数明显增加。

488.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,抑菌环试验中阴性对照样片应无抑菌环产生。

487.依据WS/T 650-2019 《抗菌和抑菌效果评价方法》,抗菌试验过程中必须使用中和剂终止杀菌作用。

486.根据WS/T 592-2018《医院感染预防与控制评价规范》,医务人员职业暴露资料需保存3年。

485.根据WS/T 592-2018《医院感染预防与控制评价规范》,医院感染监测计划可仅开展目标性监测。

484.根据WS/T 592-2018《医院感染预防与控制评价规范》,抗菌药物临床应用管理主要由感染管理部门负责。

483.根据WS/T 592-2018《医院感染预防与控制评价规范》,新生儿暖箱消毒效果需每季度监测。