308.用于手消毒的指示菌株包括( )

539.高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、胃肠道内镜、心脏导管、植入物等。

538.灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

537.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤和终末消毒。

536.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定, 灭菌器新安装后首次使用,需进行物理监测,合格后即可投入运行。

535.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,湿包若仅外包装潮湿,经烘干处理后可正常使用。

534.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测应使用嗜热脂肪杆菌芽孢。

533.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,植入物灭菌时,若物理监测和化学监测合格,生物监测结果未出可提前发放。

532.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,B-D测试仅适用于预真空压力蒸汽灭菌器,且需每日灭菌前空载运行。

531.WS 310.2-2016医院消毒供应中心第2部分规定,过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测频率为每周1次。

530.WS 310.2-2016医院消毒供应中心第2部分规定,精密器械(如眼科剪)可选用手工清洗代替机械清洗。