304.胍类消毒剂有效成分含量下降率应小于或等于( ),且存放后有效成分含量均不应低于产品企业标准规定含量的下限值。

543.感染朊病毒患者或疑似感染患者宜选用一次性使用诊疗器械、器具和物品,使用后应进行双层密闭封装处理。

542.手术敷料灭菌前应存放于温度为18℃—22℃,相对湿度35%—65%的环境。

541.消毒产品包括消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和灭菌物品包装物)和卫生用品。

540.D值指在设定的条件下,灭活99%的试验菌所需时间。

539.高度危险性物品是指进入人体无菌组织、器官、脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、胃肠道内镜、心脏导管、植入物等。

538.灭菌是指杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

537.去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤和终末消毒。

536.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定, 灭菌器新安装后首次使用,需进行物理监测,合格后即可投入运行。

535.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,湿包若仅外包装潮湿,经烘干处理后可正常使用。

534.WS 310.3-2016医院消毒供应中心第3部分规定,过氧化氢低温等离子灭菌的生物监测应使用嗜热脂肪杆菌芽孢。