202.到2025年,全国二级以上医疗机构门诊抗菌药物处方比例应控制在( )以下。

645.抑菌洗剂产品的包装标志应符合GB/T 191的要求。

644.抗菌和抑菌洗剂产品中砷(以As计)的限量值是≤5 mg/kg。

643.抑菌洗剂的抑菌率要求是≥50%。

642.抗菌洗剂可以用于治疗疾病或改善皮肤症状。

641.消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求中选用有机系滤膜孔径为0.22 μm

640.消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求中,当取样量为 0.5 g,定容体积为 10 mL,本方法的检出限和定量限:更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦的检出限均为 4.0mg/kg;定量限均为 14.0 mg/kg。

639.消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求中,定量测定按照外标法进行定量计算,标准溶液和试样溶液中抗真菌药物的响应值均应在仪器线性响应范围内。如果浓度超过标准曲线范围,应稀释到合适质量浓度后分析

638.消毒剂与抗抑菌剂中抗真菌药物检测方法与评价要求中,样品经1%甲酸乙腈超声提取后,膏霜剂型样品需经N-丙基乙二胺净化,其他剂型样品不需净化,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,外标法定量。

637.消毒剂与抗抑菌剂中抗菌药物检测方法与评价要求中,试样中抗菌药物用甲醇或乙腈超声提取,提取液过滤后,与水混合,用超高效液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量。

636.消毒剂与抗抑菌剂中抗病毒药物检测方法与评价要求中以乙酸甲醇混合溶液超声提取试样中的更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦,经离心、过滤,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行确证