111.消毒剂对外科手现场消毒效果鉴定试验评价时,30 人次手上自然菌的平均杀灭率≥90%,且每人次的残留菌量<() CFU/每手,可判定消毒合格。

736.国务院卫生行政主管部门按照分类指导、快速反应的要求,制定全国突发事件应急预案,报请国务院批准。

735.一次性使用医用防护口罩易燃性测试中续燃时间可超过5秒。

734.一次性使用医用防护口罩环氧乙烷残留量限值为20 μg/g。

733.一次性使用医用防护口罩的易燃性测试中,续燃时间不应超过5s。

732.一次性使用医用防护口罩的总泄漏率测试中,检测结果按动作和按人统计均符合各级别下的总泄漏率要求时,判定合格。

731.一次性使用医用防护口罩的过滤效率测试中,测试环境温度为(25±5)℃,相对湿度为(30±10)%。

730.医用一次性防护服允许存在生物相容性。

729.医用一次性防护服的身长、袖长、胸围、袖口和脚踝口,应符合制造商规定的尺寸和允差要求。

728.医用一次性防护服的包装应能防止机械损坏和使用前的污染。

727.灭菌医用一次性防护服微生物总数应小于或等于200CFU/g