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21.( )负责本行政区域内疫苗流通、预防接种环节的疫苗质量监督管理工作;配合卫生健康主管部门实施疫苗异常反应监测、报告;完善质量信息通报机制和联合处置机制。(() 2.1.11)
20.疫苗上市许可持有人应当按照规定,建立真实、准确、完整的销售记录,销售记录应当至少包含产品通用名称、批准文号、批号、规格、有效期、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期和持有人信息等,委托储存、运输的,还应当包括受托储存、运输企业信息,并保存至疫苗有效期满后不少于( )备查。(() 2.1.11)
19.2020 年 6月起,在全国范围内实施的含麻疹成分疫苗的免疫程序是(() 2.1.10)
18.自2019 年12月起,在全国范围内实施新的脊髓灰质炎疫苗接种程序,具体程序为(() 2.1.10)
17.2014 年 4月国家下发的《关于进一步做好预防接种异常反应处置工作的指导意见》中,地方各级卫生计生行政部门可确定几家具备条件的二级以上医院作为预防接种异常反应病例的医疗救治和康复定点医院并报省级卫生计生行政部门备案(() 2.1.9)
16.2014 年 4月国家下发的《关于进一步做好预防接种异常反应处置工作的指导意见》中,预防接种异常反应病例后续关怀救助工作涉及哪些部门(() 2.1.9)
15. 参考《预防接种异常反应补偿范围参考目录(2020年版)》,接种疫苗后发生的过敏性休克常见时间范围是?(() 2.1.8)
14.参考《预防接种异常反应补偿范围参考目录()》,接种含麻疹成分疫苗后发生血小板减少性紫癜常见时间范围是?(B
13.受种方、接种单位、疫苗上市许可持有人对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起( )日内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定。(() 2.1.7)
( )天内尽早作出。(() 2.1.6)
