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单选题
25.疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。( )
单选题
24.预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由省、自治区、直辖市规定 ( )
单选题
23.受种方、接种单位及疫苗生产企业对调查诊结论有异议,可以到省级或国家级CDC申请两次鉴定。( )
单选题
22.预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。( )
单选题
21.除了县级以上地方人民政府或国务院卫生健康主管部门外,其他单位、部门和个人都没有决定开展群体性预防接种工作的权力。( )
单选题
20.疾病预防控制机构配送非免疫规划疫苗可以收取储存、运输费用。( )
单选题
19.儿童入托、入学预防接种证查验办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院教育行政部门制定。 ( )
单选题
18.接种记录应当保存至疫苗接种后不少于五年备查
单选题
17.预防接种证的格式由各省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门规定。( )
单选题
16.接种前健康筛查如有发现存在接种禁忌者,医疗卫生人员应当口头向受种者或者其监护人提出医学建议,无需签署知情同意书和记录。( )
