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30.疾病预防控制机构、接种单位、疫苗上市许可持有人、疫苗配送单位违反疫苗储存、运输管理规范有关冷链储存、运输要求的,由市级以上人民政府药品监督管理部门责令改正,给予警告
29.疫苗安全风险警示信息、重大疫苗安全事故及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他疫苗安全信息,由国务院药品监督管理部门会同有关部门公布。( )
28.国家实行疫苗责任强制保险制度。( )
27.省级以上人民政府应当将疫苗安全工作、购买免疫规划疫苗和预防接种工作以及信息化建设等所需经费纳入本级政府预算,保证免疫规划制度的实施。 ( )
26.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度。( )
25.疫苗上市许可持有人应当根据疫苗上市后研究、预防接种异常反应等情况持续更新说明书、标签,并按照规定申请核准或者备案。( )
24.预防接种异常反应补偿范围、标准、程序由省、自治区、直辖市规定 ( )
23.受种方、接种单位及疫苗生产企业对调查诊结论有异议,可以到省级或国家级CDC申请两次鉴定。( )
22.预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。( )
21.除了县级以上地方人民政府或国务院卫生健康主管部门外,其他单位、部门和个人都没有决定开展群体性预防接种工作的权力。( )
