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单选题
2.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。( )
单选题
1.根据《传染病防治法》,卫生行政部门、医疗机构与儿童的监护人应当相互配合,保证儿童及时接受预防接种。 ( )
单选题
60.因疫苗质量问题造成受种者损害的,疫苗上市许可持有人应当依法承担赔偿责任。( )
单选题
59.疫苗质量管理存在安全隐患,疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的,药品监督管理部门可以责令暂停疫苗生产、销售、配送。( )
单选题
58.各级财政安排用于预防接种的经费,任何单位和个人不得挪用、挤占。( )
单选题
57.省、自治区、直辖市人民政府根据本行政区域传染病流行趋势,在国务院卫生健康主管部门确定的传染病预防、控制项目范围内,可以确定本行政区域与预防接种相关的项目,并保证项目的实施。( )
单选题
56.疫苗上市许可持有人应当建立疫苗质量回顾分析和风险报告制度。( )
单选题
55.已经上市使用的疫苗,其说明书不能变更。( )
单选题
54.接种疫苗后出现机体组织器官、功能损害的,可以进行补偿。( )
单选题
53.对疑似预防接种异常反应调查、诊断结论有争议的,可以按照相关规定申请鉴定。( )
