25.发生流脑疫情时,对密切接触者进行预防性服药,以下哪个药物不是流脑菌株的敏感性药物?(() 15.1.3)

7.受种者或者监护人对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时,可以向医学会申请预防接种异常反应鉴定,收到申请的医学会必须受理鉴定申请

6.疾病预防控制机构应当设立或者指定专门的部门、人员负责传染病疫情信息管理工作,及时对疫情报告进行核实、分析

5.根据《医疗废物管理条例》,医疗废物,是指医疗卫生机构在医疗活动中产生的具有直接感染性、毒性以及其他危害性的废物。( )

4.根据《突发公共卫生事件应急条例》,省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门负责向社会发布突发事件的信息

3.疾病预防控制机构、动物疫病预防控制机构、植物病虫害预防控制机构应当对传染病、动植物疫病和列入监测范围的不明原因疾病开展主动监测,根据预测和职责权限及时发布预警,并采取相应的防控措施。 ( )

2.根据《药品管理法》,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和不良反应。发现疑似不良反应的,应当及时向药品监督管理部门和卫生健康主管部门报告。( )

1.根据《传染病防治法》,卫生行政部门、医疗机构与儿童的监护人应当相互配合,保证儿童及时接受预防接种。 ( )

60.因疫苗质量问题造成受种者损害的,疫苗上市许可持有人应当依法承担赔偿责任。( )

59.疫苗质量管理存在安全隐患,疫苗上市许可持有人等未及时采取措施消除的,药品监督管理部门可以责令暂停疫苗生产、销售、配送。( )

58.各级财政安排用于预防接种的经费,任何单位和个人不得挪用、挤占。( )